Pregabalina (Oral) (substância ativa)
Referência: Lyrica (Pfizer)
Genérico: não
Uso oral
Comprimido 75 mg: Lyrica
Comprimido 150 mg: Lyrica
anticonvulsivante; analgésico [estruturalmente relacionado ao GABA].
epilepsia (tratamento adjunto na crise parcial); dor neuropática; fibromialgia.
mecanismo não definido. Estruturalmente relacionado ao GABA, liga-se a alguns sítios no sistema nervoso central, produzindo os efeitos anticonvulsivante e analgésico.
Uso oral – Doses
• doses em termos de Pregabalina.
Adultos (a partir de 18 anos)
epilepsia: iniciar com 150 mg por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas; posteriormente ajustar de acordo com a resposta do paciente. Não ultrapassar 600 mg por dia.
dor neuropática
neuralgia pós-herpética: iniciar com 150 mg por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas; após 1 semana do início do tratamento a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas; se após 2 a 4 semanas do início do tratamento não for obtido o resultado esperado, a dose pode ser aumentada para 600 mg por dia, divididos em 2 ou 3 tomadas.
neuropatia periférica diabética: iniciar com 150 mg por dia, divididos em 3 tomadas; após 1 semana de tratamento a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, divididos em 3 tomadas.
fibromialgia: iniciar com 150 mg por dia, divididos em 2 tomadas; após 1 semana de tratamento a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia, divididos em 2 tomadas; se o resultado esperado não for obtido, a dose pode ser aumentada para 450 mg por dia, divididos em 2 tomadas.
Paciente com diminuição da função dos rins: a dose deve ser ajustada em paciente com o clearance de creatinina menor que 60 mL/minuto.
Paciente sob hemodiálise: além de ajustar a dose diária, deve ser feita a administração de uma dose complementar imediatamente após cada sessão de 4 horas de hemodiálise.
Idosos: podem exigir ajuste de dose em função da condição dos rins.
Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe C
não se sabe se é excretado no leite; não amamentar.
hipersensibilidade à Pregabalina.
histórico de angioedema (pode ocorrer); histórico de uso abusivo de droga; ideia ou comportamento suicida; menor de 18 anos (segurança e eficácia não estabelecidas).
Gastrintestinal: boca seca.
Sistema nervoso central: perturbação da marcha; tontura; sonolência; tremor.
Cardiovascular: inchaço.
Metabólico: diminuição da glicose sanguínea; aumento de peso.
Outros: ferimento acidental; infecção.
•pode ter risco de angioedema aumentado com: inibidor da ECA (ver Apêndice).
•pode aumentar o risco de aumento de peso e inchaço periférico com: tiazolidinodiona.
•pode ter efeito adverso cognitivo e/ou motor aumentado com: medicamento depressor do sistema nervoso central (ver Apêndice).
•o tratamento deve ser descontinuado gradualmente e a dose reduzida lentamente durante pelo menos 1 semana.
•o tratamento deve ser descontinuado em caso de suspeita ou diagnóstico de miopatia (desordem muscular).
•cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
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