(Injetável) (substância ativa)
Referência:Zavedos (Pfizer)
Genérico:não
Similar: Evomid (Evolabis)
Injetável (pó) 5 mg: Zavedos
Injetável (pó) 10 mg: Zavedos
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: laranja avermelhado.
antineoplásico [antraciclina; antibiótico antineoplásico].
leucemia mielocítica aguda.
mecanismo não bem compreendido. Embora seja um antibiótico, não é usada como antimicrobiano. Interfere com a síntese do DNA.
Uso injetável – Preparação
• produto vesicante.
Atenção: pode ocorrer necrose tecidual se houver extravazamento.
Idarrubicina (pó) 5 mg - Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para uma concentração de 1 mg/mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 24 h. refrigeração (2-8°C): 24 h.
Tempo de infusão: 10 a 15 minutos, em veia de grosso calibre.
Idarrubicina (pó) 10 mg - Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para uma concentração de 1 mg/mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 24 h. refrigeração (2-8°C): 24 h.
Tempo de infusão: 10 a 15 minutos, em veia de grosso calibre.
Uso injetável – doses
• doses em termos de cloridrato de Idarrubicina.
Adultos
12 mg por m2 de superfície corporal por dia, aplicados lentamente (durante 10 a 15 minutos) durante 3 dias. A dose pode ser administrada uma 2ª vez, se necessário.
Pacientes com grave mucosite não devem receber a 2ª dose enquanto apresentarem sinais de toxicidade.
Crianças: eficácia e segurança não estabelecidas.
Paciente com insuficiência hepática ou renal: reduzir as doses.
Classe D
pelo risco potencial de efeitos adversos para a criança, não amamentar.
mielodepressão da medula óssea causada por outro medicamento ou radioterapia; bilirrubina sérica excedendo 5 mg/dL.
toxicidade hematológica grave (pode causar); mielodepressão (pode levar a infecção fatal e/ou sangramento); idoso (maior de 60 anos, com doença cardíaca pré-existente) (maior risco de toxicidade cardiovascular).
Sistema nervoso central: dor de cabeça, mudança no estado mental, febre.
Cardiovascular: hemorragia.
Gastrintestinal: náusea, vômito, câimbras, diarreia, inflamação de mucosa.
Dermatológico: perda de cabelos, erupção, urticária, bolhas nas mãos e pés.
Outros: infecção.
•pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir acertos de doses de: medicamento antigotoso (probenecida; sulfimpirazona).
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.
•cuidado para não se machucar; evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
•evitar contato com pessoa portadora de infecção.
•evitar vacinas.
•tratar infecções sistêmicas antes de iniciar terapia com a droga.
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