Propofol (Injetável) (substância ativa)
Referência: Diprivan (AstraZeneca); Diprivan PFS (AstraZeneca)
Genérico: não
Similar: Profolen (Blausiegel); Propovan (Cristália)
Uso injetável
Injetável (emulsão) na concentração 10 mg/mL: Diprivan; Diprivan PFS
Injetável (emulsão) na concentração 20 mg/mL: Diprivan; Diprivan PFS
Temperatura entre 2 – 25ºC
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: branca aquosa (emulsão).
anestésico geral de curta duração [hipnótico; alquilfenol].
indução da anestesia geral; manutenção da anestesia geral.
mecanismo não bem compreendido. É um hipnótico de ação curta.
Uso injetável – Preparacão
• agitar antes de usar.
Propofol (emulsão) 10 mg/mL – Via intravenosa direta
Diluição: não é necessário diluir.
Propofol (emulsão) 20 mg/mL – Via intravenosa direta
Diluição: não é necessário diluir.
Propofol (emulsão) 10 mg/mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Glicose 5%. Volume: a concentração final não pode ser menor que 2 mg/mL para preservar a emulsão.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15-30°C): 6 horas.
Tempo de infusão
adultos: 0,1-0,2 mg/kg/minuto.
Propofol (emulsão) 20 mg/mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Glicose 5%. Volume: a concentração final não pode ser menor que 2 mg/mL para preservar a emulsão.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15-30°C): 6 horas.
Tempo de infusão
adultos: 0,1-0,2 mg/kg/minuto.
Uso injetável – Doses
•doses em termos de Propofol.
•as doses devem ser individualizadas, de acordo com a idade e a condição do paciente. Ver informações do fabricante.
Classe B
eliminado no leite; não amamentar.
anestesia obstétrica; criança; hipersensibilidade ao produto; pressão intracraniana aumentada ou circulação cerebral prejudicada.
debilitado; desordem circulatória; desordem do metabolismo lipídico (pancreatite, hiperlipoproteinemia, hiperlipidemia diabética); diminuição do volume do sangue; idoso; insuficiência cardíaca; diminuição da função do fígado; diminuição da função renal; histórico de convulsão (pode ocorrer convulsão); insuficiência respiratória.
Cardiovascular: pressão baixa.
Sistema nervoso central: movimentos corporais.
Reações locais: dor; queimação no local da injeção; sensação de agulhadas.
Respiratório: apneia (com duração de mais de 30 segundos); acidose respiratória durante a retirada do medicamento.
Endócrino/metabólico: aumento de triglicérides no sangue.
•pode ter os efeitos depressores do sistema nervoso central aumentados por: álcool; outro depressor do sistema nervoso central.
•considerar a administração intravenosa de um agente anticolinérgico, antes da indução ou durante a manutenção da anestesia, especialmente em situações em que haja probabilidade de predominância do tônus vagal ou quando o produto for associado a outros agentes que potencialmente possam causar bradicardia.
•se o paciente estiver recebendo lipídios por via intravenosa, concomitante com o Propofol, sua quantidade deverá ser reduzida, uma vez que este anestésico contém 0,1 g de lipídio por 1 mL.
•o desempenho do paciente para tarefas que exijam atenção ficará comprometido durante algum tempo após a anestesia geral ou sedação.
•deve-se corrigir a depleção de fluidos antes da administração de Propofol.
•a velocidade de infusão deve ser reduzida e o nível de sedação avaliado diariamente em pacientes recebendo Propofol por longos períodos.
•as doses de Propofol podem variar amplamente entre pacientes e pode ser necessário reduzi-las ou aumentá-las ao longo do tempo.