Hidromorfona (ORAL) (substância ativa)
Referência: Jurnista (Janssen-Cilag)
Genérico: não
Comprimido de liberação prolongada 8 mg: Jurnista
Comprimido de liberação prolongada 16 mg: Jurnista
Comprimido de liberação prolongada 32 mg: Jurnista
analgésico opioide [derivado do fenantreno].
dor (moderada a grave).
mecanismo não definido. Liga-se a receptores opioides no sistema nervoso central, alterando a percepção e a resposta emocional à dor.
Uso oral – Doses
• doses em termos de cloridrato de Hidromorfona.
Adultos (a partir de 18 anos)
paciente não em tratamento com outro opioide: iniciar com 8 mg a cada 24 horas. Se necessário, titular a dose com aumentos de 8 mg, que devem ser feitos com intervalos de pelo menos 2 dias. paciente recebendo tratamento com morfina: para obter a dose de Hidromorfona (comprimido de liberação prolongada), multiplicar a dose da morfina por fator de correção. Arredondar a dose para baixo, para a dose mais próxima do comprimido de Hidromorfona.
Paciente com diminuição da função dos rins ou do fígado: iniciar com dose reduzida e monitorar cuidadosamente a titulação de dose e o aparecimento de reação adversa. Em paciente com diminuição grave da função dos rins, pode-se considerar o aumento do intervalo entre as doses.
Idosos: podem exigir ajuste de dose em função da condição dos rins e do fígado.
Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas até os 18 anos.
Classe C
excretado no leite; não amamentar.
hipersensibilidade a opioide; tendência suicida; tendência ou histórico de dependência ou abuso, uso crônico de agonista opioide; intoxicação aguda por outros depressor do sistema nervoso central; tratamento com IMAO (inibidor da monoamina-oxidase).
arritmia cardíaca; comprometimento da capacidade de manter a pressão sanguínea devido a diminuição do volume de sangue ou uso de determinado medicamento (pode ocorrer hipotensão grave); diminuição da função dos rins (reduzir a dose); diminuição da função do fígado (reduzir a dose); idoso e paciente debilitado (pode ser necessário diminuir a dose ou aumentar o intervalo entre elas); predisposição a hipoventilação (pode ocorrer insuficiência respiratória); paciente submetido a cirurgia no trato gastrintestinal, hipotireoidismo, doença de Addison, psicose tóxica (reduzir a dose inicial). extrema cautela: alcoolismo agudo; anoxia; asma brônquica; choque; cor pulmonale; delirium tremens; depressão do sistema nervoso central grave; depressão respiratória; desordem convulsiva; doença pulmonar obstrutiva crônica; hipercapnia; lesão na cabeça; tumor cerebral; pressão intracraniana aumentada; trabalho de parto.
Gastrintestinal: náusea; vômito; constipação; boca seca.
Sistema nervoso central: sedação; tontura; sonolência; euforia; sensação de queda iminente.
Cardiovascular: diminuição da pressão; vermelhidão; diminuição dos batimentos cardíacos.
Oftálmico: visão borrada; visão dupla; movimento involuntário dos olhos.
Geniturinário: dificuldade de urinar.
Respiratório: depressão respiratória; broncoespasmo.
Pele: suor excessivo; coceira
Outros: dependência física.
•pode ter efeito aditivo quando administrada com: medicamento depressor do sistema nervoso central; anestésico geral; hipnótico; inibidor da monoamino-oxidase (IMAO); outro analgésico opioide; sedativo; tranquilizante; antidepressivos tricíclico; álcool.
•em paciente fisicamente dependente de opioide, o tratamento deve ser descontinuado gradualmente. A interrupção abrupta pode levar ao aparecimento de sintomas de abstinência.
•cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
•não ingerir bebida alcoólica.