(Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Kytrill (Roche)
Genérico: assinalado com G
Similar: Kidazom (Cellofarm)
Uso oral
Comprimido 1 mg: Kytrill
Injetável (solução) 1 mg/1 mL: Kytrill
Injetável (solução) 3 mg/3 mL: Kytrill; G
Temperatura ambiente (15°-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor.
antiemético [antagonista dos receptores da serotonina (5-HT3)].
prevenção de: náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia do câncer; náuseas e vômitos induzidos por radioterapia do câncer.
age como antagonista seletivo dos receptores 3 da serotonina. A serotonina é liberada pela mucosa gastrintestinal agredida pelas drogas citotóxicas ou pela radiação. A serotonina estimula o reflexo de vômito, que é bloqueado pela Granisetrona.
Uso oral – Doses
• doses em termos de Granisetrona.
Adultos e adolescentes
2 mg, 1 hora antes da quimioterapia; ou, 1 mg 1 hora antes e 1 mg 12 horas após a dose inicial.
Idosos e pacientes com diminuição da função renal ou do fígado: não há necessidade de alteração da dose. Crianças: doses não estabelecidas.
Uso injetável – Preparação
Granisetrona (solução) 1 mg/1 mL – Via intravenosa direta
Tempo de infusão: 30 segundos.
Granisetrona (solução) 1 mg/1 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 20 a 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente controlada (25°): 24 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente controlada (25°): 24 h.
Tempo de infusão: maior que 5 minutos.
Granisetrona (solução) 3 mg/3 mL – Via intravenosa direta
Tempo de infusão: 30 segundos.
Granisetrona (solução) 3 mg/3 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 20 a 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente controlada (25°): 24 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente controlada (25°): 24 h.
Tempo de infusão: maior que 5 minutos.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Granisetrona.
Adultos e adolescentes
náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia do câncer (prevenção): 10 mcg por kg de peso, dentro de 30 minutos antes do início da quimio ou radioterapia.
náuseas e vômitos induzidos por radioterapia do câncer (prevenção): 10 mcg por kg de peso, dentro de 30 minutos antes do início da quimio ou radioterapia.
Idosos e paciente com diminuição da função renal ou do fígado: não há necessidade de alteração da dose.
Crianças acima de 2 anos: mesma dose de adultos.
Crianças com menos de 2 anos: doses não estabelecidas.
Classe B
não se sabe se é eliminado no leite.
hipersensibilidade ao produto.
obstrução intestinal.
Gastrintestinal: diarreia; constipação intestinal; dor na barriga.
Sistema nervoso central: dor de cabeça; febre; fraqueza; dor; má digestão; aumento das enzimas hepáticas.
•pode desencadear queda de pressão acentuada e perda da consciência com: apomorfina (não associar).
•contatar o médico se ocorrer náusea e vômitos acentuados depois da quimioterapia.