Cefadroxila (oral) (substância ativa)
Referência: Cefamox (Bristol-M-Squibb)
Genérico: assinalado com G
Similar: Cedroxil (Legrand); Neo cefadril (Neo Química)
Uso oral
Cápsula 500 mg: Cefamox; G
Comprimido 500 mg: G
Comprimido 1 g: Cefamox
Pó para suspensão oral 250 mg/5 mL: Cefamox; G
Pó para suspensão oral 500 mg/5 mL: Cefamox; G
antibacteriano [cefalosporina de 1a geração; betalactâmico].
amigdalite; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção urinária.
inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. Absorção: boa e rápida; alimento praticamente não interfere. Biotransformação: não sofre. Eliminação: urina, como droga inalterada.
Uso oral – Doses
•doses em termos de Cefadroxila.
•com ou sem alimento.
•antes de aberto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
•a suspensão oral após aberta pode ser conservada sob refrigeração (2 a 8ºC) por até 14 dias.
Adultos
faringite; amigdalite: 500 mg a cada 12 horas ou 1 g uma vez por dia, por 10 dias.
pneumonia: 500 mg a 1 g por dia a cada 12 horas. Dose máxima: 4 g por dia.
infecções da pele e tecidos moles: 500 mg a cada 12 horas ou 1 g uma vez por dia.
infecção urinária: 500 mg a 1 g por dia a cada 12 horas ou 1 a 2 g uma vez por dia.
Limite de doses para adultos: 4 g por dia.
Idosos: podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
Crianças
25 a 50 mg por kg de peso corporal por dia, em doses divididas (12 em 12 horas).
Limite de doses para crianças: 2 g por dia.
Classe B
eliminado no leite em pequenas quantidades, problemas não documentados.
reação alérgica prévia a penicilina, derivado da penicilina, penicilamina ou cefalosporina; prematuro e recém-nascido com menos de 6 semanas e meia de idade.
diminuição da função renal (reduzir doses); história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibiótico (pode ocorrer colite pseudomembranosa); história de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia).
Gastrintestinal: diarreia; náusea.
•pode aumentar o risco de hemorragias com: inibidor da agregação plaquetária.
•pode ter sua ação e os efeitos tóxicos aumentados com: probenecida.
•pode ter o risco de nefrotoxicidade aumentado por: aminoglicosídeo.