(Injetável) (substância ativa)
Referência: Sandoglobulina (CSL Behring)
Genérico: não
Uso injetável
Injetável (pó) 6 g: Sandoglobulina*
* com 200 mL de cloreto de sódio 0,9% como diluente
Sob refrigeração (2-8°C), protegido da luz. Não congelar.
agente imunizante passivo [concentrado de imunoglobulinas, principalmente imunoglobulina G (IgG)].
imunodeficiência primária; púrpura trombocitopênica idiopática; doença de Kawasaki (tratamento adjunto)
Uso injetável – Preparação
Imunoglobulina Humana (pó) 6 g – Infusão intravenosa
Reconstituição e Diluição
Atenção: siga as instruções da bula para utilizar os frascos que acompanham o produto.
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 200 mL.
Aparência da solução reconstituída: clara a incolor. A solução reconstituída deve estar aproximadamente em temperatura ambiente no momento da administração. Não usar se a solução não estiver clara ou incolor ou se contiver partículas.
Estabilidade após reconstituição/diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
Refrigerado (4º C): 24 horas; Temperatura ambiente (30ºC): 12 horas. Para evitar contaminação, deve-se utilizar de imediato, no máximo dentro de 2 a 3 h. Não agitar.
Tempo de infusão: lenta, após 15 a 30 minutos, aumentar a velocidade se o paciente tolerar.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Imunoglobulina Humana.
Adultos e adolescentes
via intravenosa
imunodeficiência primária: 200 a 400 mg por kg de peso, uma vez por mês.
púrpura trombocitopênica idiopática: 400 mg por kg de peso por dia, durante 1 a 5 dias; se necessário, pode-se administrar como manutenção, 400 mg por kg de peso uma vez a cada diversas semanas (pode ser necessário aumentar as doses, em alguns pacientes, para até 800 mg ou 1 g por kg de peso). doença de Kawasaki (tratamento adjunto): uma dose única de 2 g por kg de peso pode ser administrada (o tratamento associa ainda o ácido acetilsalicílico).
Classe B
não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados.
alergia à imunoglobulina; deficiência isolada de imunoglobulina A (IgA).
angioedema (ver Apêndice); calafrios; cansaço; choque anafilático; dor de cabeça; dor lombar; dor muscular; dor, vermelhidão ou flebite (inflamação da veia) no local da injeção; falta de ar; febre; mal-estar; náusea; problema renal com perda de proteínas pela urina; queda de pressão arterial; urticária; vermelhidão.
•pode antagonizar a ação de: vacina de vírus vivos.
•pode estar associado a insuficiência renal aguda com: medicamento nefrotóxico.
•descontinuar o uso (ou reduzir a quantidade do produto) se o paciente apresentar reações adversas durante a infusão.
•se a administração não for feita lentamente, pode precipitar um choque anafilático.
•tomar acetaminofeno para aliviar a dor ou o desconforto no local da injeção.