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Sua busca por "Alteracoes Hereditarias do Fibrinogenio" obteve 16 resultados.
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24/01/2022
Revisões
...0% do fibrinogênio administrado circulapós-transfusão, e a meia-vida biológica do fibrinogênio é de 3 a 5 dias. A doseinicial recomendada é de 1 unidade de crioprecipitado (300 mg de fibrinogênio) acada 5 kg de peso corporal para atingir níveis hemostáticos de fibrinogênio. Oconcentrado de fibrinogênio deve ser administrado para aumentar asconcentrações plasmáticas em pelo menos 150 mg/dL. Um gram......
13/10/2008
Revisões
...coagulante oral para manter o INR entre 2 e 3 para os episódios de trombose venosa e entre 3 e 4, com algumas controvérsias, para os fenômenos arteriais. ALGORÍTMO Algoritmo 1: Guia para diagnóstico e tratamento da síndrome antifosfolípide BIBLIOGRAFIA 1. Erkan D. Therapeutic and prognostic considerations in catastrophic antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev 2006;6(2):98-103. 2.......
05/10/2010
Casos Clínicos
...eculiares das hemofilias, como as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem comumente sem associação com traumatismos evidentes. A frequência e a gravidade do quadro hemorrágico geralmente são proporcionais à intensidade da deficiência do fator VIII ou IX. Assim, as hemofilias A e B são classificadas em: • graves: quando os níveis plasmáticos do fator VIII ou IX são inferiores a......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...cem nos respectivos locais para limitar o processo de coagulação. Por exemplo, a proteína C ativada degrada o fator Va, a antitrombina III é um inibidor potente da trombina na presença de heparina e a plasmina degrada a fibrina. No sistema de coagulação, a compreensão da estrutura básica dessa via é extremamente importante para avaliar pacientes com sangramento ou com problemas de hipercoagulação......
14/09/2018
Revisões
...insuficiência cardíaca direita e aumento do risco de choque circulatório e morte. Os dois principais mecanismos de morte por EP parecem ser uma oclusão abrupta da artéria pulmonar quase total que leva à atividade elétrica sem pulso e assistolia por efeito isquêmico no sistema de condução de His-Purkinje. Aproximadamente, um terço dos sobreviventes de grandes EPs apresenta disfunção cardíaca direi......
16/12/2013
Revisões
...ciência de ferro concomitante. Diagnóstico Em geral, a anemia hemolítica é normocítica, embora a reticulocitose possa causar um leve aumento do VCM, uma vez que o VCM dos reticulócitos é de cerca de 150 fL. Sintomas e sinais comuns à maioria dessas anemias são icterícia, esplenomegalia e litíase biliar. A ocorrência de linfadenopatia e esplenomegalia sugerem doença neoplásica. Tratamento ......
13/08/2009
Revisões
...trombina ou de proteína C. Deficiência de Antitrombina Pacientes com deficiência de antitrombina podem apresentar resistência à heparina, necessitando de doses elevadas para obtenção do efeito anticoagulante adequado. Quando não se consegue anticoagular satisfatoriamente os pacientes que apresentam recorrência durante o uso da heparina ou trombose em sítio atípico, recomenda-se a associação......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...r de risco identificável História familiar positiva Trombose recorrente Sítio de trombose atípico A TEV precipitada por um fator provocador evidente (p. ex., o desenvolvimento de TVP em membro inferior após uma cirurgia de substituição de quadril) em geral dispensa a investigação. Em algumas circunstâncias, uma investigação limitada pode ser apropriada para guiar o tratamento......
07/10/2014
Revisões Internacionais
...s não invasivos para identificação de indivíduos suscetíveis estão sendo desenvolvidos.31 Diagnóstico A HMA costuma surgir logo após a administração da anestesia, mas pode ser retardada por várias horas. Rigidez muscular e hipertermia grave são típicas. Outros achados incluem a taquicardia, hipotensão, arritmias, hiperpneia, hipóxia, hipercapnia, hipercalemia, acidose lática, rabdomiólis......
01/12/2014
Revisões
...orma ideal de tratá-la, aumentando a efetividade do setor da saúde. Com os novos mapeamentos genéticos, já é possível começar a identificar indivíduos com ou sem fatores de risco, geneticamente predispostos ou não a apresentar uma doença. Por exemplo, de todos os fumantes, talvez 40% desenvolvam doença coronariana. Em que esses 40% se diferenciam dos demais? Em que a genética é diferente para cad......
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