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Resultados de Busca

Sua busca por "Amiloidose" obteve 131 resultados.

Página:  de 14

13/02/2017

Revisões

amiloidose

... assim como a amiloidose primária. Porém, nesta forma, existe um predomínio da cadeia leve kappa em relação à cadeia lambda, numa relação de 2:1. As lesões osteolíticas ajudam no diagnóstico diferencial, as manifestações clínicas são semelhantes àquelas encontradas na forma primária e acometimento renal é frequente. A amiloidose secundária ou reativa ou adquirida (tipo AA) é uma complicação pouco......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...anseníase podem ter incidência superior a 50%. Por outro lado, as formas hereditárias são mais raras e variam de acordo com a região geográfica, acometendo 1 em 100.000 indivíduos. Geralmente, o modo de transmissão é autossômico dominante, com a exceção da febre familiar do Mediterrâneo, que apresenta o padrão autossômico recessivo. ACHADOS CLÍNICOS As apresentações clínicas variam de acor......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...a à afecção cardíaca cianótica, p. ex., os megacariócitos não participariam da circulação pulmonar. No entanto, participariam da circulação sistêmica, liberando fatores de crescimento nos territórios distais, ativando os endotélios e, portanto, induzindo o baqueteamento dos dedos. Em pacientes com neoplasia pulmonar, os fatores de crescimento produzidos pelos tecidos neoplásicos atingiriam a circu......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...ompanhada de hipertensão arterial. Com a exceção de lesões mínimas, todas as outras formas de síndrome nefrótica podem cursar com hematúria microscópica. Já a hematúria macroscópica é mais habitual na nefropatia da IgA, mas pode ocorrer em outras doenças também. Devemos também estar atentos a dados de anamnese e exame físico que sejam sugestivos de doenças sistêmicas (infecciosas, autoimunes, tum......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...gene for focal segmental glomerulosclerosis. Nat Genet 2008;40:1175–84. 7. Genovese G, Friedman DJ, Ross MD, et al. Association of trypanolytic ApoL1 variants with kidney disease in African-Americans. Science 2010;329:841–5. Epub 2010 July 15. 8. Eremina V, Jefferson JA, Kowalewska J, et al. VEGF inhibi­tion and renal thrombotic microangiopathy. N Engl J Med 2008;358:......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...m é elevado na síndrome de ativação de macrófagos.82 Os níveis de IL-6 e IL-18 também são elevados, embora esses testes não estejam disponíveis para uso clínico de rotina. Os anticorpos antinucleares e o fator reumatoide são negativos. O líquido sinovial é inflamatório e apresenta mais de 2.5000 leucócitos. Nos casos de SAM o desenvolvimento de pancitopenia é muito rápido. Radiografias. A artr......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

... respostas completas sejam alcançadas apenas em 5% dos casos. No final da década de 1980, os análogos de nucleosídeos de purina (ANP; fludarabina, pentostatina, cladribina) demonstraram uma atividade de agente único significativa em pacientes com LLC refratária aos agentes alquilantes. Isto levou à realização de 3 estudos randomizados de fase III, que compararam a fludarabina usada como agente úni......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

... febres periódicas. A artrite idiopática juvenil sistêmica ou a doençade Still geralmente podem ser diferenciadas da FFM por seus outros achados efebre persistente. As etiologias para febre de origem desconhecida, comodoenças reumáticas, infecção e malignidade, também devem ser consideradas eexcluídas com base em suas características clínicas específicas. Tratamento O tratamento inicial para FFM é......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...células-tronco hematopoiéticas. O prognóstico de pacientes que precisam fazer TRR depois de TCTH é bastante ruim.78,91 Embora os dados existentes não sejam suficientes para comparar a terapia de reposição renal contínua (TRRC) e hemodiálise intermitente, eles possibilitam avaliar a vantagem de menos variações na pressão intracraniana (uma grande preocupação nos casos de SOSH) e remoção mais fácil ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...em em sítios que não podem ser facilmente coçados, podendo exibir o fenômeno de Koebner. Este, por sua vez, pode surgir em locais minimamente traumatizados, como naqueles com uma única marca de coceira. Calcifilaxia A calcifilaxia, também conhecida como arteriopatia urêmica de calcificação, é uma condição observada em pacientes com insuficiência renal, nos quais áreas localizadas da pele to......

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