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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune" obteve 88 resultados.
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24/07/2018
Revisões
...co da presença de anticorpos quentes é realizado pela detecção de anticorpos na superfície da hemácia ou as consequências da sua interação com a hemácia. O teste de Coombs direto é o padrão para o diagnóstico da anemia hemolítica autoimune; nesse teste, as hemácias do paciente são lavadas se tornando livres de proteínas aderentes e colocadas para reagir com antissoro ou anticorpos monoclonais prep......
20/01/2022
Revisões
...com a produção de aloanticorpos. Um segundo mecanismo ocorreclassicamente com a alfametildopa, que faz a indução de produção de verdadeirosautoanticorpos IgG. Esses pacientes apresentam Cooms direto positivo para IgG,mas raramente para o complemento. O Coombs indireto também é positivo mesmoapós a retirada da medicação. Um terceiro mecanismo é de lesão pelo complementoassociado a clearance hepátic......
06/04/2015
Revisões
...e das hemácias, reação que ocorre na temperatura corporal. Por esta razão, eles são chamados de "aglutininas quentes" ou anticorpos quentes, embora eles raramente aglutinem hemácias. -Anticorpos IgM: reagem com antígenos de polissacáridos na superfície da hemácia apenas a temperaturas abaixo da temperatura central do corpo. Eles são, portanto chamados de "crioaglutininas", ou anticorpos frios. R......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...filáticas. Um estudo controlado indicou que as transfusões profiláticas não proporcionam nenhuma vantagem.118 A amostragem de vilosidades coriônicas (que podem fornecer DNA para análise durante o 1º trimestre da gestação), técnicas de amplificação de DNA e sondas que identificam a alteração nucleotídica específica da anemia falciforme podem fornecer um diagnóstico pré-natal relativamente seguro ......
08/07/2010
Casos Clínicos
...ica, aplasia pura de série vermelha Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, venenos Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) Infiltração da medula......
01/02/2010
Revisões
...izada em pacientes com contraindicação ou insucesso na CPRE e CPT, quando intervenções terapêuticas não parecem ser necessárias e como primeiro exame em pacientes com anastomose biliodigestiva prévia ou Billroth II. Biópsia Hepática Pode ser necessária para confirmar a causa e a severidade da doença hepática. Tabela 4. Provas diagnósticas importantes nas enfermidades hepáticas mais freque......
14/03/2016
Revisões
...oderiam ser úteis para determinar a causa da trombocitopenia, a presença de plaquetas gigantes como comentado podem sugerir alterações plaquetárias congênitas como a anomalia de May-Heglin e a síndrome de Bernard-Soulier. A presença de esquizócitos no esfregaço de sangue periférico sugere a presença de um processo microangiopático, já hemácias nucleadas e corpúsculos de Howell-Jolly sugerem asp......
04/09/2013
Casos Clínicos
...ão situações que indicam a realização de tomografia de crânio de urgência: · cefaleia nova e significativa após os 50 anos de idade; · sinais neurológicos focais; · pior cefaleia da vida; · cefaleia significativa associada ao esforço; · cefaleia associada com imunossupressão (principalmente Aids) e discrasias sanguíneas ou neoplasias; · alterações de exame fí......
01/08/2018
Revisões Internacionais
... percussão pode ser útil. O baço da maior parte das pessoas não é palpável ou a ponta do baço é palpável apenas na inspiração máxima. Às vezes, é necessário obter imagens por ultrassonografia ou por tomografia computadorizada (TC) em pacientes obesos ou muito musculosos para determinar o tamanho do baço. Embora a cirrose com hipertensão portal seja a causa mais comum de aumento nas dimensões do b......
07/02/2017
Revisões
... baseia na temperatura ótima da reatividade de antígeno-anticorpo. Os pacientes com AHAI apresentam sinais e sintomas constitucionais de anemia, incluindo fadiga e dispneia ao esforço. Os pacientes com LES com AHAI podem ter outras manifestações hematológicas autoimunes concomitantes como plaquetopenia, o que caracteriza a chamada síndrome de Evans. Pacientes com essa síndrome podem ter recidivas ......
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