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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...doenças autoimunesque se pensa estarem na origem. As neoplasias do sistema imune, como leucemialinfocítica crônica (LLC) e linfomas, também são frequentemente associadas, eum estudo demonstrou que até 11% dos pacientes com LLC evoluem com anemiahemolítica autoimune por anticorpos quentes. Imunodeficiências, como aimunodeficiência comum variada, também podem cursar com o aparecimento deanemia hemol......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...tumam ser autolimitadas e duram de uma a três semanas. Os pacientes podem apresentar esplenomegalia associada. No diagnóstico, as seguintes manifestações estão presentes com as frequências seguintes: -Anemia: 35% -Acrocianose: 24% -Fadiga: 21% -Fraqueza ou dispneia aos esforços: 7% -Hemoglobinúria: 3% Alguns sintomas são ocasionados pelo frio, como acrocianose e livedo reticular, estes sint......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...as vermelhas ocorre devido a mecanismos imunes que são dependentes do tipo de imunoproteínas nas células vermelhas. Dois processos fundamentais estão envolvidos, que são a aderência e a lise direta pelo complemento. A aderência é o processo pelo qual uma célula-alvo, como as hemácias, é afixada a fagócitos ou a outras células citotóxicas do sistema imune. A molécula de IgG pode ser ligada a um an......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Tabela 7: Principais etiologias da anemia hemolítica dividida por local de hemólise Hemólise intravascular Hemólise extravascular Grandes queimados, veneno de cobra Defeitos de membrana: esferocitose e eliptocitose hereditárias Hemoglobinúria paroxística noturna Defeitos na glicólise: deficiência na piruvato quinase Microangiopática: púrpura trombocitopênica tromb......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...de 60 anos e pode estar presente como doença da aglutinina fria idiopática, como um pródromo de um distúrbio linfoproliferativo ou imunoproliferativo, ou associada a um distúrbio linfoproliferativo já estabelecido.213 Patofisiologia. Em termos de sorologia, a doença da aglutinina fria é caracterizada por títulos elevados de aglutininas IgM (> 1:1.000 e geralmente > 1:10.000) no soro. Est......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...xemplo a 7,5% por dia fica evidenciado a presença de hemólise aleatória. Uma achado importante na maioria dos pacientes com anemia hemolítica é um aumento na porcentagem de reticulócitos e a contagem de reticulócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...997. Principais alterações hematológicas em pacientes com les Alterações hematológicas são achados comuns em pacientes com LES, podendo ser causadas pela doença ou apenas a acompanharem. As manifestações mais importantes serão abordadas a seguir. 1. Leucopenia De acordo com os critérios do ACR, a leucopenia é definida como número de leucócitos <4.000/mm3 em duas ou m......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...o PF nas bochechas e compartilha achados imunológicos associados ao lúpus. É interessante notar que uma toxina esfoliativa produzida por Stafylococcus aureus cliva a desmogleína 1 e causa a síndrome da pele escaldada estafilocócica ou impetigo bolhoso, cujas bolhas estão no mesmo plano que no PF. (Em contraste, o vesicante cantaridina causa acantólise na camada basal via clivagem enzimática de des......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ar pacientes com sangramento ou com problemas de hipercoagulação. A via usual, que inicia no fator Xa e termina na produção de fibrina, é o ponto de convergência das vias intrínseca e extrínseca. A via extrínseca, conforme já mencionado, é a principal responsável pela geração do sinal inicial que se propaga em uma pequena explosão de trombina que, a seguir, se amplia por toda a via intrínseca. To......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...mólise em esferócitos em concentrações de sal que não afetam as células vermelhas normais ou jovens circulantes, a sensibilidade do exame é de aproximadamente 70%. Citometria de gradiente osmótico, embora não seja amplamente disponível, é uma forma mais precisa de distinguir esferócitos hereditários de eritrócitos normais. Esta metodologia mede área de superfície para as relações de volume bem co......

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