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Sua busca por "Baixo Uso de Hidroxiureia em Anemia Falciforme" obteve 9 resultados.

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09/11/2015

Artigos

Baixo Uso de Hidroxiureia em Anemia Falciforme

...ontexto Clínico A recomendação de 2014 do National Heart, Lung, and Blood Institute dos EUA é que pacientes adultos com anemia falciforme com três ou mais crises de dor moderada a grave no último ano recebam prescrição de hidroxiureia. Essa recomendação foi feita com base em evidências consideradas de alta qualidade. Apesar dos benefícios na redução de crises de dor, internações, transfusões de s......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ório. A infusão de manitol é um procedimento tradicionalmente adotado para estimular o fluxo urinário tubular. Existem poucas evidências que sustentam o uso de diuréticos para intensificar o fluxo sanguíneo renal ou a heparinização para tratamento de CIVD, embora o tratamento da coagulopatia possa requerer o uso de plaquetas e PFC. Até que seja identificado o anticorpo causador da imuno-hemólise, ......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

...om crise hemolítica a cefotaxima pode ser superior ao ceftriaxone, devido ao risco de hemólise com este último; -transfusão de hemácias (10 mL/kg) em pacientes cuja concentração de hemoglobina é >1,0 g / dL abaixo do basal, se os níveis basais de hemoglobina forem >=9 g / dL, a transfusão não é necessária se níveis de Hb> 7 g/dl. A transfusão está sempre indicada se níveis de Hb < 5g......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...se à haptoglobina. Os complexos hemoglobina-haptoglobina são removidos pelo sistema reticuloendotelial. Quando a capacidade de ligação da haptoglobina é excedida, os dímeros alfa-beta passam para dentro do filtrado glomerular. Alguns dímeros alfa-beta são excretados diretamente na urina e produzem hemoglobinúria, enquanto outros são captados pelas células dos túbulos renais. As células dos túbulos......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...turação de precursores neutrofílicos) ocorre em pacientes com neoplasmas mieloproliferativos, como a leucemia mielocítica crônica (LMC) e policitemia vera. Existem descrições de neutrofilias hereditárias e idiopáticas; essas neutrofilias são condições benignas e muito raras. A síndrome de Sweet é uma condição idiopática incomum, ou seja, uma enfermidade febril aguda com placas cutâneas doloridas e......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...ar a reposição se estiver assintomático, pelo risco de causar depósitos de fosfato de cálcio; · na presença de sintomas – gluconato de cálcio 1 a 2 ampolas IV (diluído em soro). 4. Insuficiência renal aguda · Manejo adequado dos fluidos e sintomas; · continuar tratamento dos DHE; · ajustar doses de drogas com excreção renal; · iniciar diálise precoce: hipercale......

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29/09/2020

Revisões Internacionais

Doenças da unha

...elhada que ocupa 20-60% da extensão da unha.15,22 A associação mais comumente relatada para a unha meio-a-meio é a insuficiência renal crônica. Quando a faixa de descoloração marrom distal constitui menos de 20% da extensão total da unha, a anomalia é conhecida como unhas de Terry, que está associada à insuficiência cardíaca congestiva crônica, cirrose hepática, diabetes mellitus tipo 2 e idade av......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...anda) são raras ou inexistentes no sangue periférico. A avaliação da medula óssea quase sempre é indicada nos casos em se observa imaturidade muito séria no sangue periférico, a menos que ocorra um estresse sistêmico óbvio e profundo (como, por exemplo, um choque séptico) e as células imaturas desapareçam na medida em que o paciente se recupera. Contagens muito elevadas de WBCs podem aumentar a v......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...las, vênulas e capilares por todo o corpo. Nos rins, a deposição de IgA é visualizada por coloração de imunofluorescência. Esta deposição frequentemente é acompanhada pela expansão da matriz mesangial e por hipercelularidade (ambas são achados inespecíficos para PHS). Na pele, a lesão característica é uma vasculite leucocitoclástica. Diagnóstico. A manifestação clínica da PHS é variável. A clá......

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