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Sua busca por "Crioglobulinemia Mista" obteve 38 resultados.
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05/07/2017
Revisões
...itivo na crioglobulinemia dos tipos II e III e com níveis de C3, C4 diminuídos, particularmente os de C4. O anticorpo para citoplasma de neutrófilo (Anca) costuma ser negativo. As sorologias para hepatites B e C são positivas em, aproximadamente, 90% dos pacientes. Os anticorpos antifosfolípides e os anticorpos anticardiolipina podem ser positivos. As hemoculturas costumam ser negativas. A CM es......
22/02/2022
Revisões
...pode ocorrer, mas nunca na ausência de sintomas sensoriais. Vasculiteinduzida pelo VHC é o mecanismo patogênico mais aceito para a disfunção donervo periférico. O acometimento do sistema nervoso central (SNC), por sua vez,geralmente ocorre pela hiperviscosidade e sintomas secundários ahiperviscosidade do sangue no cérebro. A hiperviscosidade é uma complicaçãorara na crioglobulinemia dos tipos II o......
22/11/2011
Revisões
...co diferencial: doença de Ehlers-Danlos tipo IV, síndrome de Marfan, síndrome de Cogan, doença de Behçet. · Tratamento: corticoterapia. Se necessário, associar imunossupressores. · Arterite de células gigantes: vasculite de vasos de grande e médio calibre, preferencialmente os ramos extracranianos das carótidas e, em particular, a artéria temporal superficial. · Afeta indivíduos ......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...ação esquemática dos eventos que levam à formação de crescentes. (a) Glomérulo normal. (b) A doença glomerular leva ao aparecimento de hiatos ou buracos na membrana basal glomerular (MBG), permitindo a infiltração de células inflamatórias, resultando na (c) proliferação das células epiteliais parietais e, por fim, levando à (d) formação do crescente fibrocelular. Epidemiologia da doença glome......
14/12/2009
Revisões
...ticulações, ocorrem alterações marcantes na sua composição e sua análise laboratorial torna-se de grande valor prognóstico e de diagnóstico. A artrocentese requer familiaridade com a anatomia articular e deve ser realizada assepticamente por pessoal clínico qualificado. A amostra de LS deve ser colhida na presença de anticoagulante (heparina sódica) e examinada no prazo de 2 horas após sua aspiraç......
08/09/2010
Revisões
... EXAMES COMPLEMENTARES Avaliação Laboratorial e Sorológica Pacientes com diagnóstico de SS podem apresentar alterações laboratoriais sugestivas de processo inflamatório sistêmico. Os achados mais frequentes em pacientes com doença ativa são anemia de doença crônica (25% dos pacientes), leucopenia (10%), elevação da velocidade de hemossedimentação (VHS) em 90% dos pacientes com proteína C reati......
27/04/2018
Revisões
...o, que usualmente ocupam mais de 80% dos glomérulos, enquanto, em doenças de curso mais indolente, ocupam menos de 50%. Existem quatro tipos principais de GNRP: · Com anticorpos anti-MBG como na doença de Goodpasture. · Por imunocomplexos: podem ser depósitos de imunoglobulina A (IgA) na nefropatia por IgA (raro), Acs induzidos pelo estreptococo como na glomerulonefr......
21/06/2018
Temas selecionados
...plasmaférese e 17 randomizados para terapia imunossupressora isolada. O grupo que recebeu plasmaférese apresentou desaparecimento mais rápido do anticorpo anti-MBG e melhorou a função renal em comparação com o grupo terapia imunossupressora isolada. Outro estudo com 211 pacientes também demonstrou melhor prognóstico com a plasmaférese. São consideradas indicações de tratamento: · ......
13/07/2016
Revisões
...lasma ou no soro esfriado. A crioglobulinemia é, portanto, a presença de crioglobulinas séricas, sendo que o termo usualmente se refere à vasculite de pequenos e médios vasos causada pelos imunocomplexos contendo crioglobulinas. Estas crioglobulinas se compõe de IgG policlonal aderido a outra Ig com atividade de fator reumatoide, usualmente outra IgG. Elas podem ser divididas em três subtipos: ......
27/03/2015
Revisões
...ificidade. As principais etiologias de síndrome pulmão-rim são especificadas na tabela abaixo. Tabela: Causas de síndrome pulmão-rim Causas mais comuns: -Poliangeíte microscópica -Granulomatose de Wegener -Goodpasture -LES Causas menos frequentes: -Churg-Strauss -Henoch-Schonlein -Síndrome hemolítico-urêmica -Doença de Behcet -Crioglobulinemia mista essencial -Vascu......
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