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Sua busca por "Deficiencia de Proteina c" obteve 269 resultados.

Página:  de 27

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...HBPM (40 mg/dia de enoxaparina), caso a paciente não tenha recebido anticoagulação crônica antes de engravidar. Se a paciente estiver sob tratamento crônico com warfarina, esta medicação é suspendida e substituída por uma dose terapêutica de HBPM e aspirina. Alguns especialistas sugerem que, para pacientes com história de abortos precoces (< 10 semanas) recorrentes, o curso de HBPM pode ser sus......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...encefalopatia hepática, hipoglicemia hipocetótica e hiperamonemia. Outros Distúrbios do Metabolismo De Lipídeos Outros distúrbios menos comuns do metabolismo de lipídeos incluem deficiência múltipla de desidrogenação da coenzima A (MADD), doença de armazenamento de lipídeos neutros com miopatia (DALNM) e doença de armazenamento de lipídeos neutros com ictiose (DALNI).81 Esses distúrbios podem......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...risco ainda maior. Traumatismos maiores (politrauma, cranioencefálico, fratura de fêmur) também se relacionam com maior incidência de tromboembolismo venoso. Menor fluxo sanguíneo nas extremidades inferiores, fibrinólise diminuída, liberação/exposição ao fator tecidual e depleção de anticoagulantes endógenos parecem explicar a ativação do sistema de coagulação em tais situações. Contraceptiv......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...tituem um grupo heterogêneo de síndromes que causam falha de transmissão neuromuscular não autoimune, resultante de defeitos genéticos envolvendo várias moléculas, enzimas ou canais presentes na junção neuromuscular. A suspeita de síndrome miastênica congênita surge quando um bebê, uma criança ou, em alguns casos, um adulto jovem apresenta ptose flutuante, fadigabilidade, enfraqueciment......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...egômetros de plaqueta são dispositivos fotométricos para registro da transmissão de luz através de uma suspensão de plaquetas. Quando as plaquetas se agregam, a luz atravessa a suspensão mais rápido. Para testar a agregação, concentrações diluídas de agonistas de plaqueta (p. ex., ADP, adrenalina, colágeno e ristocetina) são adicionadas ao plasma rico em plaquetas tratadas com citrato. Com os agon......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...fagos infectados com micobactéria produzem IL-12, que estimula células T auxiliares de tipo 1 (Th1) e células NK a produzirem interferon-g. O interferon-g, então, ativa os macrófagos para induzir killing das micobactérias e salmonelas (esta transdução de sinal ocorre via STAT1) [ver Figura 2]. Foi relatado que os defeitos envolvendo essa via de sinalização causam suscetibilidade mendeliana a doen......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...co deve ser realizado por um dentista que tenha experiência no tratamento de hemofílicos. Antes da extração dentária, o fator VIII é administrado para aumentar os níveis do fator para cerca de 50%. O curso do inibidor fibrinolítico EACA deve ser iniciado na noite anterior ao dia da cirurgia, a uma dose de carga de 3 g, VO, e mantido a uma dosagem de 2 a 3 g, 3 a 4 vezes/dia, por 7 a 10 dias, após ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...da função medular. •Microscopia: no esfregaço do sangue periférico, é possível identificar diversas formas eritrocitárias e inclusões nessas células, as quais fornecem importantes indícios no diagnóstico da anemia (Tab. 50.1). Metabolismo do ferro: a diferença entre transferrina, ferritina e hemossiderina O ferro é um elemento essencial para a função de todas as células do organismo. A sua p......

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12/12/2013

Revisões Internacionais

Nutrição enteral e parenteral – Thomas B. Nealis, Alan Buchman

... hepatic encephalopathy. Gastroenterology 1990;99:604–7. 59. Klein S, Kinney J, Jeejeebhoy K, et al. Nutrition support in clinical practice: review of published data and recommen­dations for future research directions. National Institutes of Health, American Society for Parenteral and Enteral Nutrition, and American Society for Clinical Nutrition. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1997;21:133–5......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ebbel RP. Beyond hemoglobin polymerization: the red blood cell membrane and sickle disease pathophysiology. Blood 1991;77:214–37. 45. Kato GJ, McGowan V, Machado RF, et al. Lactate dehydro­genase as a biomarker of hemolysis-associated nitric oxide resistance, priapism, leg ulceration, pulmonary hyperten­sion, and death in patients with sickle cell disease. Blood 2006;107:2279–85. 46. ......

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