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Sua busca por "Dexametasona ou Prednisona Para Pti" obteve 5 resultados.
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11/05/2016
Artigos
...TI é uma ocorrência de autoanticorpos que causam destruição de plaquetas. Os corticosteroides são recomendados como a estratégia terapêutica de primeira linha em todas as diretrizes de tratamento. Para não respondedores se realiza esplenectomia ou rituximabe. Prednisona é o tratamento inicial padrão de PTI, normalmente aos 0,5 a 2 mg / kg de peso corporal por dia durante quatro semanas no máximo,......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...nas para trombocitemia, está o uso de anagrelida, que é um agente redutor de plaquetas.132 Um estudo prospectivo randomizado, de comparação entre hidroxiureia e anagrelida, demonstrou que ambos os agentes são igualmente eficazes no controle a longo prazo da contagem de plaquetas, porém o uso da anagrelida está associado ao risco aumentado de trombose arterial (principalmente, de ataques isquêmicos......
17/11/2015
Revisões Internacionais
... the International Myeloma Foundation. Hematol J 2003; 4:379–98. 90. Landgren O, Kyle RA, Pfeiffer RM, et al. Monoclonal gammopathy of undetermined signifi cance (MGUS) consistently precedes multiple myeloma: a prospective study. Blood 2009;113:5412–7. 91. Dingli D, Kyle RA, Rajkumar SV, et al. Immunoglobulin free light chains and solitary plasmacytoma of bone. Blood 2006;108:1979–83.......
07/12/2009
Casos Clínicos
... Apresentação e Nome Comercial Metilprednisolona: frascos-ampola de 40 mg, 125 mg, 500 mg e 1.000 mg (Solu-Medrol®). Contraindicações Relativas Hipertensão arterial sistêmica, infecção atual, hiperglicemia e distúrbios hidroeletrolíticos, quando não estão sob controle clínico. Efeitos Colaterais HAS, hipotensão, retenção hídrica, extrassístoles, ritmo juncional, bradicardia sinusal, ......
28/03/2014
Revisões
...uspeita de doença de von Willebrand, o exame de tempo de sangramento deve ser realizado. Este, na maioria das vezes, está prolongado; quando normal, torna-se prolongado com o uso de ácido acetilsalicílico, que aumenta bastante a tendência de sangramento nesse distúrbio. O TTPa encontra-se alargado devido à deficiência parcial secundária do fator VIII. Os níveis de fator de von Willebrand, que estã......
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