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Sua busca por "Diferencial de Neoplasia Hepatica" obteve 83 resultados.
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24/03/2016
Casos Clínicos
... maligna de origem vascular de baixo grau), hepatoblastoma e linfoma não-Hodgkin. A abordagem para o diagnóstico de um paciente com uma lesão hepática sólida começa com a identificação de fatores de risco para lesões específicas, bem como para determinar se existem achados clínicos que possam estar relacionados com condições predisponentes. A abordagem diagnóstica em pacientes sem doença hepática......
04/09/2009
Revisões
...meio da exérese completa do pólipo com avaliação histopatológica. Nos casos de biópsia endometrial com diagnóstico de hiperplasia endometrial, devemos considerar como fator principal no tratamento o grau de atipia histológico. Se a hiperplasia for típica, pode-se considerar tratamento clínico por 3 a 6 meses com progestogênios, visando à diferenciação tecidual, repetindo-se a biópsia depois. Mant......
28/04/2014
Revisões
...is idiopáticas, uma vez que, em alguns casos, pode haver uma DDTC oculta. O FAN apresenta diferentes percentuais em pacientes com DDTCs, tais como lúpus eritematoso sistêmico (LES) (> 95%), esclerose sistêmica (ES) (80 a 90%), artrite reumatoide (AR) (50 a 60%), síndrome de Sjögren (Ssj) primária (> 90%), polimiosite (PM) (30 a 50%), bem como naqueles com outras condições, por exemplo, infec......
01/10/2008
Revisões
...células gigantes. Hipotiroidismo Sintomas musculares incluindo dor, cãibras e fraqueza muscular, muitas vezes acompanhados de aumento de CPK (os valores podem chegar a 3.000), são comuns em doenças da tiróide, especialmente hipotiroidismo. Existem relatos de manifestações musculares em pacientes com tiroidite crônica auto-imune (tiroidite de Hashimoto), mesmo na presença de hipo......
01/02/2010
Revisões
...ente de infecção. Esplenomegalia é comum, assim como a formação de cálculos biliares. II. Eliptocitose congênita: distúrbio autossômico dominante, em geral assintomático; ocasionalmente ocorre anemia hemolítica compensada e icterícia é rara. III. Defeitos enzimáticos: distúrbios hereditários que cursam com anemia hemolítica sem alteração na eletroforese de hemoglobina e na fragilidade osmótic......
05/06/2009
Biblioteca Livre
... conforme o peso de cada paciente. 2. A tuberculose freqüentemente promove elevação da carga viral e diminuição da contagem de células T-CD4+ em pacientes HIV+, portanto há recomendação de aguardar 30 dias para a avaliação imunológica e virológica. 3. Indicações de início de TARV são discutidas no capítulo 6. 4. A dupla preferencial de ITRN é o AZT associado a 3TC. As opções de 3 ITRN são AZT +......
23/11/2009
Revisões
...omechanisms and treatment strategies. Horm Res 1997;48:95-102. 7. Neuman JF. Evaluation and treatment of gynecomastia. Am Fam Physician 1997;55:1835-44;1849-50. 8. Swerdloff RS, Ng CM. Gynecomastia: etiology, diagnosis and treatment. Disponível em: <endotext.org>. 9. Thompson DF, Carter JR. Drug-induced gynecomastia. Pharmacotherapy 1993;13:37-45. Ginecomastia Daniel Soa......
07/05/2013
Revisões Internacionais
...de fosfatase alcalina está elevada. Dependendo da causa, níveis diminuídos de 25-(OH)D3 ou de calcitriol podem ser observados. As radiografias podem demonstrar a existência de osteopenia e pseudofraturas. Quando necessário, o diagnóstico pode ser confirmado por meio do processamento seguido da análise de uma biópsia óssea por um patologista de ossos experiente. O tratamento da osteomalácia depende......
22/11/2011
Revisões
...e dedos das mãos e dos pés e também em outras áreas, além de ulcerações com extensão até tecido subcutâneo. Com relação aos rins, há envolvimento destes em 50% dos casos. O acometimento renal leva a hipertensão arterial e diferentes graus de insuficiência renal. Ruptura de aneurismas de artéria renal pode causar hematomas perirrenais. Infartos renais múltiplos também podem ocorrer em indivíduos c......
28/02/2010
Revisões
...co Diferencial Osteoartrite, porfiria cutânea tardia, hepatopatia alcoólica. Investigação Quando o diagnóstico é definido, todos os parentes de 1º grau devem ser investigados (saturação de transferrina, ferritina e genótipo) a cada 2 a 5 anos. Devido à forte associação genética, tipagem de HLA pode auxiliar na triagem. Tratamento da Hemocromatose Flebotomia 1 a 2 vezes/semana até valore......
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