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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...de materna associada a outras causas nem a morbidade perinatal.120 A profilaxia transfusional de longa duração é sem dúvida indicada para crianças que apresentam alto risco de AVC, determinado por ultrassonografia com Doppler transcraniana. Um estudo controlado randomizado demonstrou uma diminuição de 90% do risco apresentado pelos pacientes cujos níveis de HbS foram mantidos em até 30% com auxí......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...m negativos. Os níveis de IgG associada a plaquetas (PA-IgG) estão elevados. No entanto, como as plaquetas normalmente contêm IgG em seus grânulos alfa, a PA-IgG não se destaca entre os anticorpos antiplaqueta, imunocomplexos depositados nas superfícies de plaquetas e anticorpos liberados a partir dos grânulos plaquetários e ligados na superfície das plaquetas. Sendo assim, os testes para detecção......
05/10/2010
Casos Clínicos
...VIII (U) = - peso X aumento desejado do FVIII (U/dL) 2 A dose de fator IX a ser usada também é dependente de uma fórmula específica, conforme segue: Dose de fator IX (U) = peso X aumento desejado no nível plasmático do fator IX (U/ dL). A Tabela 2 sumariza a necessidade de reposição de fatores de coagulação em diferentes situações em pacientes hemofílicos. Tabela 2. Local......
14/03/2016
Revisões
...de 1mg/Kg , o tratamento é indicado em pacientes com plaquetas <10.000 céls/microL ou <30.000 céls/microL e sangramento. Após a recuperação da contagem plaquetária pode se realizar a diminuição da dose de glicorticoides, em pacientes com recorrência deve ser considerada a esplenectomia, em pacientes com PTI sem melhora após a esplenectomia e sem melhora ou seja PTI refratária considerar opçõ......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...utica cara. Antes da indicação de transfusão de concentrado de granulócitos (CG), considerar o uso de alternativas farmacológicas como, por exemplo, o G-CSF e GM-CSF. Pacientes neutropênicos: as transfusões de CG são tipicamente utilizadas em pacientes neutropênicos, geralmente com neutrófilos abaixo de 500/µl, com hipoplasia mielóide de recuperação provável, porém não para os próximos 5-7 di......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...o, normalizar totalmente) o DRVVT prolongado. Tempo de trombina O tempo de trombina (TT) é usado para testar anormalidades da conversão de fibrinogênio em fibrina. Pode estar prolongado em consequência de hipofibrinogenemia, fibrinogênio anormal (desfibrinogênio) ou presença de inibidores (p. ex., produtos de degradação da fibrina) que interferem na polimerização da fibrina. Os......
07/02/2017
Revisões
...ias periféricas em associação com o LES é algo recente; a doença não é um dos critérios de classificação para LES. Embora o entendimento da patogênese da mielofibrose esteja evoluindo, está longe de ser definitivo. Uma variedade de condições malignas e não malignas pode causar mielofibrose como uma reação não específica. Fibrose, em geral, é um desequilíbrio entre a síntese de colágeno e a sua di......
23/03/2009
Revisões
...e 1,5 vez o ponto médio da variação normal e/ou o TTPa maior do que 1,5 vez o limite superior do normal podem ser usados como parâmetro para reposição, de acordo com a situação clínica do paciente. Para detalhes sobre a correção de deficiências de fatores isolados da coagulação, sugere-se a leitura do documento original. Antes de ser utilizado para transfusão, o PFC deve ser completamente descon......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...ogressão da DRC mais lenta, ainda não está claro se essa redução é um fator de risco modificável para DCV ou se apenas se trata de um marcador de DCV subjacente. Além disso, dados recentes geraram alguma dúvida sobre a possibilidade de o tratamento de albuminúria melhorar os resultados em indivíduos com preservação da TGFe.96-98 Tendo em vista a associação entre TFGe baixa e resultados cardiovasc......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...esta mutação é bastante rara em asiáticos e africanos. Diferente do fator V de Leiden, a mutação é mais comum em sul-europeus do que em norte-europeus.43 O risco relativo de trombose em indivíduos com esta mutação é de 2,8, e este valor é similar ao do risco relativo apresentado por indivíduos com fator V de Leiden.44 A mutação pode ser encontrada em até 18% dos pacientes com trombose e história f......
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