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Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 20 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...é de pouco valor diagnóstico. O índice de glóbulos vermelhos mais útil do que a concentração de hemoglobina corpuscular média (MCHC), a qual é rotineiramente elevada, é o que reflete a perda da membrana e a desidratação de células vermelhas. Uma amplitude da distribuição dos eritrócitos elevada (RDW) também favorece o diagnóstico de EH e elevações do CHCM (> 36) combinadas ao aumento do RDW (&g......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ido a partir de um roedor-reservatório pelo mesmo carrapato causador da doença de Lyme e da erliquiose granulocítica humana. Esta doença vem sendo diagnosticada com maior frequência, particularmente em New England, Estados Unidos. Indivíduos imunocomprometidos, como aqueles infectados pelo HIV, são mais propensos a desenvolver infecções crônicas e severas. O diagnóstico é estabelecido com base no ......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

... Angioma celular · Doença de Gaucher e de Niemann-Pick · Cistinose · Amiloidose · Doença multicêntrica de Castleman · Mastocitose · Síndrome hipereosinofílica · Sarcoidose · Mielofibrose primária · Osteopetrose (infância) · Talassemia maior · ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ferocitose hereditária). Outras alterações na forma de eritrócitos também podem ser encontradas. -lactato desidrogenase (LDH): aumentada nas anemias hemolíticas.-haptoglobina sérica: reduzida ou ausente nas anemias. -teste de Coombs direto ou de antiglobulina direto: positivo nas anemias hemolíticas autoimunes. -contagem de reticulócitos absoluta. -testes de rotina da função hepática, incluind......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...ria e do exame físico, o médico já pode ter uma boa ideia da etiologia da icterícia, tentando responder principalmente as seguintes questões: · A icterícia é secundária a uma obstrução biliar? · Existem evidências de doença hepática crônica? · A icterícia é possivelmente induzida por drogas, álcool ou agentes infecciosos? · Existe alguma evidência de hemólise? Tabel......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...O termo leucoeritroblastose se refere à presença de RBCs nucleados e de células mieloides imaturas no sangue periférico, normalmente em combinação com células em lágrima (também conhecidas por dacrócitos). Com frequência, observa-se o quadro leucoeritroblástico nos estados em que a medula tenha se tornado fibrosa e sofre infiltração de alguma infecção ou malignidade. Para finalizar, a presença de......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...contínuo.106 Malformações arteriovenosas (MAV) pulmonares Epidemiologia e patogênese As comunicações diretas anômalas entre os ramos das artérias e veias pulmonares, com consequente produção de desvios direita-esquerda, são denominadas MAV pulmonares. Estas lesões podem ser adquiridas (p. ex., como resultado de traumatismo ou como complicação de cirrose) ou congênitas. As MAV pulmonares co......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...a uma redução do número de precursores de glóbulos vermelhos (por exemplo, anemia aplástica, aplasia pura de células vermelhas, infiltração da medula). -supressão da medula óssea (por exemplo, medicamentos, quimioterapia, radiação). -baixos níveis de hormônios tróficos, que estimulam a produção de glóbulos vermelhos, tais como a eritropoietina (EPO; por exemplo, insuficiência renal crônica), hor......

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13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...Eds), Lancaster MTP Press, 1984. p.153. Attili AF, De Santis A, Capri R, et al. The natural history of gallstones: the GREPCO experience. The GREPCO Group. Hepatology 1995; 21:655. Thistle JL, Cleary PA, Lachin JM, et al. The natural history of cholelithiasis: the National Cooperative Gallstone Study. Ann Intern Med 1984; 101:171. Gracie WA, Ransohoff DF. The natural history of silent ......

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05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...ia de G6PD é um dos exemplos mais bem caracterizados de polimorfismosgenéticos na espécie humana. Estudos clínicos apoiam a visão de que adeficiência de G6PD foi selecionada evolutivamente pela malária por Plasmodium falciparum, pois confereresistência relativa contra essa infecção altamente letal. Manifestações Clínicas Aprincipal manifestação clínica na deficiência de G6PD é a anemia hemolítica......

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