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Sua busca por "Fator Vii Recombinante Ativado" obteve 23 resultados.
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25/08/2009
Artigos
...nição da dose terapêutica apropriada). Fase III: Nesta fase o medicamento é administrado em um número grande de pacientes, que pode variar de dezenas a milhares dependendo do tipo de doença, para se avaliar a eficácia e segurança do produto. A avaliação é sempre feita de maneira comparativa, utilizando-se placebo ou outro tratamento de referência. A medicação em geral precisa se mostrar efetiva e......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...ravenosa, a cada 2-3 horas até obtenção de hemostasia. Com menores doses, a terapia pode ser continuada a intervalos de 3-6 horas. O intervalo pode ser ajustado de acordo com a gravidade e o tipo de sangramento e com a resposta hemostática. Terapia de Substituição em Pacientes com Deficiência Genética de Fator VII • 15 a 30 microgramas/kg, por via intravenosa lenta, a cada 4-6 horas, até......
14/07/2014
Revisões Internacionais
...herapy. Proc Natl Acad Sci U S A 1999;30:3906. 33. High KA. Gene therapy for inherited disorders: from Christmas disease to Leber’s amaurosis. Trans Am Clin Climatol Assoc 2009;120:331–59. 34. Salomon O, Seligsohn U. New observation on factor XI deficiency. Haemophilia 2004;10 Suppl 4:184. 35. Salomon O, Steinberg DM, Tamarin I, et al. Plasma replacement therapy during labor is not ma......
10/02/2021
Revisões
...esolução Pequenas hemorragias 20-30 10-15 20-30 24 Até resolução Asabrasões e lacerações da pele geralmente não requerem reposição de fator,podendo ser tratadas com pressão local e trombina tópica. Altos níveis dereposição de fator são necessários em sangramentos maiores até que osangramento pare. Doses repetidas geralmente são administradas como terapia em bol......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...etária intravascular, e não da depuração pelo sistema reticular endotelial.125 As complicações trombóticas que ocorrem na TIH são causadas pela ativação das plaquetas por imunocomplexos, com consequente formação de micropartículas plaquetárias e intensificação da geração de trombina.126 O PF4 também se liga às GAG sulfatadas heparina-símile (p. ex., heparan sulfato), na superfície da célula endote......
26/10/2008
Revisões
...tualmente não somente como fator de risco, mas também como a causa principal das hemorragias intracerebrais, especialmente nas profundas, sejam estas putaminais, talâmicas ou pontinas – nestas últimas estando presente em cerca de 90% dos casos. Já em relação às hemorragias lobares, a angiopatia amilóide deve ser considerada, principalmente em indivíduos idosos, com sangramentos lobar......
01/03/2013
Revisões Internacionais
... Comentários Febre; reações alérgicas 1 em 200 A febre pode ser > 0,5ºC; a reação alérgica pode incluir urticária Reação transfusional hemolítica 1 em 6.000 A maioria é assintomática Reação transfusional hemolítica fatal 1 em 1,8 milhão A maioria está associada a erros ABO Infecção pelo HIV 1 em 1,9 milhão Infecção pelo HTLV 1 em 3 milhões ......
28/03/2014
Revisões
...eatment of von Willebrand´s disease. N Engl J Med.2004;351(7):683-94. McPhee SJ, Papadakis MA, Tierney LM, editors. Current: medical diag- nosis and treatment. 47th ed. New York: McGraw-Hill; 2008. Nangaku M, Nishi H, Fujita T. Pathogenesis and prognosis of thrombotic microangiopathy. Clin Exp Nephrol. 2007;11(2):107-14. Psaila B, Bussel JB. Immune thrombocitopenic purpura. Hematol Oncol Clin N......
12/01/2015
Remédios
...enosa direta reconstituição (antes da reconstituição o produto deve estar em temperatura ambiente) Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 8,5 mL. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção temperatura ambiente (15 – 30ºC): 3 h. refrigeração (2 - 8ºC): 3 h. Aparência da solução após a reconstituição: clara. Tempo de injeção: 2 a 5 minutos. Uso injetável – Doses • ......
17/09/2015
Biblioteca Livre
...ina ative tal fator in vitro. O fator VIII é essencial para a coagulação e manutenção da hemostasia. O fator de von Willebrand intercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII. Fatores de coagulação VII, IX e X são imprescindíveis para a conversão do fator II (protrombina) em trombina. A deficiência de qualquer um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condiç......
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