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Resultados de Busca

Sua busca por "Glomerulonefrite" obteve 129 resultados.

Página:  de 13

01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

... imuno-histologia – e, muitas vezes, também por microscopia eletrônica. Esse exame também fornece informações importantes sobre a doença inflamatória aguda em comparação com alterações cicatriciais crônicas. A biópsia renal é um procedimento seguro se as condições são otimizadas (médico experiente, exames de coagulação normais, não uso de medicamentos antiplaquetários por 7 dias, pressão arterial......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

... imunes circulantes IgA total no soro, ou títulos de antiestreptolisina O já não é considerada útil para o diagnóstico diferencial na maioria dos casos. Diagnóstico Um diagnóstico definitivo de glomerulonefrite requer uma biópsia renal, o que deve ser determinado por um patologista com experiência em doenças nefrológicas. A biópsia é avaliada por microscopia de luz e imuno-histologia – e, ......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...doses de prednisona por via oral em pacientes com nefropatia por IgA que estavam em risco de progressão (ou seja, proteinúria >1g/dia), mas que tinham um TFG basal >50mL/min. Os estudos mostraram que a combinação foi mais eficaz do que o uso de inibidores da ECA de forma isolada para preservar a TFG. No entanto, em ambos os estudos, os indivíduos eram obrigados a parar qualquer medicação qu......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...o-laboratorial. Um parâmetro particularmente importante nestes casos é a normalização do complemento sérico, que deve ocorrer em até 8 semanas. Pacientes que cursam com alteração de função renal devem ser submetidos à biópsia renal, visando ao diagnóstico definitivo. É importante salientar que a biópsia não deve retardar a instituição do tratamento, especialmente nas suspeitas de glomerulonefrite......

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04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

...madamente 50% dos casos e microscópica observada em praticamente todos os casos na forma persistente ou intermitente. Pode ser observada também congestão circulatória associada à retenção de sal e água (20%) e oligúria e/ou anúria transitórias, presentes em até 25% dos casos, sendo rara a forma de oligoanúria mantida. Na regressão destes sintomas, constata-se inicialmente o desaparecimento ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... na Tabela 7.134 Entre estas causas, a infecção pelo HCV, com ou sem crioglobulinemia mista,135 é sem dúvida a principal causa [ver Glomerulonefrite associada ao vírus da hepatite C (HCV), anteriormente]. Entretanto, esta condição também pode ocorrer diante de outras infecções bacterianas crônicas, tais como abscessos, osteomielite e endocardite infecciosa, bem como associada à leucemia e ao linfo......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...ctam somente albumina. O achado de pequenas quantidades de albumina também pode ocorrer em certas situações funcionais, não patológicas, como febre ou estados hiperadrenérgicos, sendo denominada de proteinúria funcional, que também pode ser desencadeada pela posição ortostática e deambulação, quando é chamada de ortostática. Quanto à indicação de biópsia renal em proteinúria assintomática, geral......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

... PR3 = proteinase 3. *A presença de imunodepósitos sugere uma possível infecção por vírus da hepatite B ou C. Síndrome de Churg-Strauss A síndrome de Churg-Strauss (SCS) é uma forma rara de vasculite que afeta veias e artérias de tamanho pequeno a médio, associada à asma e à hipereosinofilia. Diagnóstico Manifestações clínicas O componente inflamatório da SCS exibe similaridades clínic......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

.... Na doença crioglobulinêmica, nota-se hipocomplementemia grave, às custas de C4. Exames como sorologias para hepatites C e B, HIV, pesquisa de crioglobulinas, fator antinúcleo e fator reumatoide fazem parte da avaliação etiológica na GNMP. Exames específicos para avaliar presença de Schistossoma mansoni, deficiência de alfa-1-antitripsina ou outras causas raras de hepatopatia, fator nefrítico, de......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...tinham um distúrbio sistêmico associado ou subjacente.4 Um total de 17 pacientes adultos apresentavam vasculite necrotizante sistêmica; 4 tinham malignidade; 4 apresentavam infecção bacteriana causadora de vasculite; 11 tinham crioglobulinemia; e 59 sofriam de púrpura de Henoch-Schönlein. A prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C, provavelmente a causa mais comum de crioglobulinemia mista......

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