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Sua busca por "Hemoglobina Corpuscular Media" obteve 16 resultados.

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28/02/2012

Revisões Internacionais

Valores laboratoriais normais

... a dose e com o tipo de transplantação Desipramina 75-300 ng/mL 281-1.125 nmol/L > 400 ng/mL > 1.500 nmol/L Diazepam 100-1.000 ng/mL 0,35-3,51 µmol/L > 5.000 ng/mL > 17,55 µmol/L Digoxina 0,8-2 ng/mL 1-2,6 nmol/L > 2,5 ng/mL > 3,2 nmol/L Doxepina 30-150 ng/mL 107-537 nmol/L > 500 ng/mL > ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ponsáveis pelo atraso no aparecimento de anemia: -Uma falha inicial para produzir uma resposta adequada à eritropoietina, como uma reticulocitose adequada que pode não ocorrer por vários meses após o nascimento. -Desenvolvimento da função de filtração do baço, com o aprisionamento de eritrócitos progressivo e destruição. Os pacientes com EH caracteristicamente apresentam aumento da concentr......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...r medulas que produzem, de forma apropriada, megacariócitos, RBCs e células mieloides maduras. O processo hematopoiético é rigorosamente regulado por um sistema intrincado de fatores de crescimento e de citocinas. Atualmente, muitos desses fatores de crescimento são usados na prática clínica. A administração do fator estimulador de colônias de granulócitos (GM-CSF) agiliza a recuperação de neutró......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...roso: a dose do ferro elementar para adultos é de 120 a 200 mg/dia e a dose pediátrica é de 3 a 6 mg de ferro elementar/kg/dia, divididos em 3 tomadas. · Sulfato ferroso 200 mg: contém 20% de ferro elementar (40 mg), então a dose aproximada para adultos é de uma drágea 3 a 4 vezes/dia. Administrar 30 minutos antes das refeições, preferencialmente com vitamina C, e 2 horas antes ou 4 horas ......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

... em particular, interfere bastante na produção da hepcidina. É necessário o tempo de 1 a 2 meses de infecção sustentada para ocorrer a anemia, depois do qual um novo balanço é estabelecido entre a produção e a destruição de células vermelhas até que os níveis de Hgb se tornem estáveis. Também é característica da anemia da doença crônica uma leve diminuição da vida das hemácias, embora o papel des......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...o regular, 2 tempos, BNH, sopro sistólico FM+/4++; no aparelho respiratório, murmúrio vesicular uniformemente distribuído, sem ruídos adventícios. Na avaliação do abdome, este apresentou-se plano, com ruídos hidroaéreos aumentados, flácido, indolor, sem massas ou megalias; extremidades: pulsos amplos, sem edema, petéquias difusas nos membros inferiores. Realizou-se hemograma, a partir do qual fora......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...4. 38. Kaplan M, Renbaum P, Levy-Lahad E, et al. Gilbert syndrome and glucose-6-phosphate dehydrogenase def ciency: a dose-dependent genetic interaction crucial to neonatal hyperbilirubinemia. Proc Natl Acad Sci U S A 1997;94:12128–32. 39. Neuberger A, Fishman S, Golik A. Hemolytic anemia in a G6PD-def cient man after inhalation of amyl nitrite (“poppers”). Isr Med Assoc J 2002;4:1085–6. ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ão contêm RNA e, por isso, são chamadas de reticulócitos. Após um dia, elas perdem o RNA e tornam-se hemácias. As hemácias apresentam uma meia-vida média de 120 dias. Após esse período, elas são consideradas senescentes pelo sistema reticuloendotelial do baço e sofrem fagocitose. O ferro é, então, reciclado e volta a circular com a transferrina no plasma até ser utilizado novamente pelas células ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...te para gerar ATP necessário para as bombas de cátions, 2,3-DPG que permitem proteger as hemácias de lesões oxidantes. Anormalidades que podem levar à hemólise incluem: -moléculas de Hb instáveis à oxidação, levando à formação de corpos de Heinz. -lesão da membrana devido à produção defeituosa de qualquer das cadeias de globina como a alfa ou beta na talassemia. -defeitos ou ausência de p......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ente devido à excessiva morbidade e mortalidade induzidas pela ciclofosfamida.84 Sendo assim, o papel da ciclofosfamida administrada em doses altas no tratamento da anemia aplásica ainda precisa ser extensivamente esclarecido. O daclizumabe consiste num anticorpo monoclonal humanizado, que se liga ao receptor de IL-2 e bloqueia a produção de IL-2 por células T ativadas. Dentre os 16 pacientes ele......

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