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Sua busca por "Microangiopatias Tromboticas" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...e doador único (PDU) obtidas por aférese, é planejado para proteger o doador e o receptor. A qualificação do doador inclui a avaliação de doadores estritos, exame físico, teste de sensibilidade, localização de doadores e adiamento de doadores em caso de descoberta de transmissão de doença. Nos Estados Unidos, este sistema de proteção tornou o suprimento de sangue extremamente seguro, ainda que não......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...L, Bijl M, Veeger NJ, et al. The contribution of inherited and acquired thrombophilic defects, alone or combined with antiphospholipid antibodies, to venous and arterial thromboembolism in patients with systemic lupus erythematosus. Blood 2004;104:143–8. 50. Urbanus RT, Derksen RH, de Groot PG. Platelets and the antiphospholipid syndrome. Lupus 2008;17:888–94. 51. Forastier......
28/02/2022
Revisões
...frótica;- moderado risco: proteinúria entre3,5 e 6 g/dia e função renal próxima ao normal;- alto risco:alteração de função renal ou proteinúria maior que 6 g/dia. Tratamento As diretrizes do International Kidney Disease ImprovingGlobal Outcomes (KDIGO) sobre o manejo da glomerulonefrite oferecem princípiosgerais sobre o manejo da GNM primária. O manejo conservador sem imunossupressorestem como alv......
30/06/2022
Revisões
...lomérulo: células mesangiais ou células endoteliais. § Extracapilar ou crescêntica: proliferação de células dentro da cápsula de Bowman: células parietais epiteliais e células infiltrantes (macrófagos e fibroblastos). A síndrome nefrótica se manifesta por:tc "5. Síndrome nefrótica"? proteinúria> 3,5 g/dia;? edema(anasarca);? hipoalbuminemia;? hipe......
17/01/2011
Casos Clínicos
...ias se baseia em história, exame físico e rastreamento apropriado à idade do paciente. Na maioria dos pacientes, a síndrome edematosa envolve joelhos, mas dificilmente cursa com efusões pericárdicas. Cerca de 10 a 30% dos pacientes evoluem com trombose renal e 30% dos pacientes, em algum momento, desenvolverão evento tromboembólico. Os pacientes ainda apresentam importante dislipidemia com aumen......
11/02/2019
Revisões
...ação, bem como alterações no cálcio ionizado, potássio e equilíbrio ácido-base. A correção do déficit no volume sanguíneo com expansores de volume e cristaloides, geralmente, mantém a estabilidade hemodinâmica, enquanto a transfusão de hemácias é usada para melhorar e manter a oxigenação tecidual. A experiência médica militar durante a década passada, encontrando bons resultados com o uso de tran......
14/03/2016
Revisões
...lenomegalia devido outra condição. As doenças da medula óssea são uma causa de plaquetopenia, pois as plaquetas são produzidas na medula óssea a partir dos megacariócitos. Tipicamente, doenças da medula óssea, que prejudicam a produção de plaquetas também reduzem a produção de outras células do sangue, produzindo pancitopenia. Os pacientes podem apresentar-se com sintomas de trombocitopenia (por......
13/07/2016
Revisões
... hepatite B e C, deve-se evitar a sua prescrição até se ter certeza que a GNMP não é causada por essas hepatites virais. Em pacientes com gamopatia monoclonal de significado incerto é controversa a terapia, mas a recomendação é para usar regimes semelhantes aos utilizados para tratar o mieloma múltiplo. Pacientes sem proteinúria nefrótica e creatinina sérica e filtração glomerular normais, além ......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...edema pulmonar, efusões pleurais, ascite severa ou edema periférico maciço acarretam uma morbidade significativa. A diálise deve ser prontamente iniciada em casos de pacientes oligúricos com edema pulmonar, azotemia severa ou sinais e sintomas de uremia. A trombose venosa e a embolia pulmonar precisam ser tratadas com heparina e administração subsequente de varfarina, até que a síndrome nefrótica ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...olaterais.47 As recaídas da vasculite associada aos ANCA geralmente são tratadas como uma doença de novo, e o tratamento consiste na administração de doses altas de corticosteroides e ciclofosfamida. Doença do anticorpo antimembrana basal glomerular (anti-MBG). Quase 20% dos casos de GNRP são causados pela doença do anticorpo antimembrana basal glomerular (anti-MBG). Esta condição é definida pel......
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