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Sua busca por "Plaquetas e Disturbios Vasculares – Lawrence l k Leung" obteve 7 resultados.

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...m curso integral de IV-Ig, e a transfusão de 8 a 10 unidades de plaquetas de doação aleatória deve ser realizada assim que a infusão da 1ª dose de IV-Ig (cuja duração em geral é de aproximadamente 60 min) seja concluída. A transfusão de plaquetas após a infusão de IV-Ig produz um aumento maior e mais duradouro da contagem de plaquetas. Entre os efeitos colaterais, estão as dores generalizadas, cef......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...to envolvendo as proteínas C ou S resulta em perda da capacidade de inativar o excesso de fator VIIIa e fator Va, que são os dois principais cofatores responsáveis pela regulação da amplificação da cascata da coagulação. Os níveis de proteína C estão baixos em pacientes com CID e hepatopatia, provavelmente porque a ativação da hemostasia consome este fator. A deficiência de proteína C homozigota......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... a partir do endotélio danificado e com a conversão de plasminogênio em plasmina. A plasmina então lisa o coágulo. Quando estas duas vias atuam em simetria coordenada, a previsão é de que o coágulo pare de sangrar e, em seguida, ocorra lise do coágulo e remodelamento. Por outro lado, a geração de trombina diminuída ou a geração aumentada de plasmina causa hemorragia. Em contraste, a geração excess......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...e de malformações arteriovenosas (MAVs) de uma forma autossômica dominante.59 Normalmente, a THH não se apresenta no nascimento e se manifesta com a idade. Tipicamente, epistaxe recorrente é o primeiro sinal da doença e, em geral, ocorre na infância. As MAVs pulmonares, que ocorrem em, aproximadamente, 30% de pacientes com THH, se tornam aparentes depois da puberdade e se apresentam como dispneia......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...s da SCS costumam ser transitórios e podem estar associados à hemorragia alveolar. Os nódulos pulmonares são incomuns e, diferente da GPA, raramente cavitam. Os derrames pleurais frequentemente são ricos em eosinófilos. A distinção clínica da pneumonite por hipersensibilidade, aspergilose alérgica e linfoma pulmonar, às vezes, é difícil. Têm sido relatados vários casos de SCS em pacientes asmático......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...osta de fase aguda. A trombocitopenia não é esperada nas síndromes de vasculíticas primárias; considerar as hipóteses de LES, infiltração da medula, leucemia de células pilosas ou outras malignidades com vasculite secundária, PTT, CID, hiperesplenismo, SAAF, HIV, crise renal do escleroderma e trombocitopenia heparina-induzida Contagem de leucócitos A leucopenia não é esperada em casos de ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...actor antagonists. Arthritis Rheum 2005; 52:1766–72. 86. Chung SJ, Kim JK, Park MC, et al. Reactivation of hepatitis B viral infection in inactive HBsAg carriers following anti-tumor necrosis factor-alpha therapy. J Rheumatol 2009;36:2416–20. 87. Mohan N, Edwards ET, Cupps TR, et al. Demyelination occurring during anti–tumor necrosis factor alpha therapy for inflammatory arthritides. A......

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