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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...érese. Mortalidade alta devido a múltiplas complicações. Adaptada de GeorgeJN. NEJM 2006; 354: 1922-1926. Uma possívelprescrição para esses pacientes seria a seguinte: 1- Plasmaférese1,5 volume plasmático: Comentário: O processo de aférese consiste na remoção do sanguetotal de um paciente, seguida pela separação em componentes por centrifugaçãoou filtros específicos, retenção ......
12/06/2013
Casos Clínicos
...hemolítico-urêmica, que ocorria em crianças apos diarreia sanguinolenta. O seu reconhecimento é difícil, pois não existem critérios diagnósticos específicos. No entanto, algumas manifestações são consistentes e incluem anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia. O diagnóstico se baseava historicamente em 5 manifestações: · anemia hemolítica microangiopática; · trombocit......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... Chem 2003;278:29633–9. 8. Levy GG, Nichols WC, Lian EC, et al. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura. Nature 2001;413:488–94. 9. Furlan M, Robles R, Galbusera M, et al. von Willebrand factor-cleaving protease in thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 1998;339:1578–84. ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...et Gynecol 1989;73:97. 108.Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, et al. The natural history of HELLP syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gynecol 1991;164:1500. 109.Sibai BM, Ramadan MK, Usta I, et al. Maternal morbidity and mortality in 442 pregnancies with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP syndrome). Am J Obstet Gynecol 1993;169:10......
01/03/2013
Revisões Internacionais
.... Este efeito do sangue alogênico é anulado pela redução pré-armazenamento de leucócitos, mas não é eliminado pela redução pós-armazenamento. Estudos clínicos randomizados sobre infecção pós-transfusão e recorrência do câncer produziram resultados conflitantes.116 Os dados conflitantes sobre a magnitude e relevância clínica da imunomodulação transfusão-induzida ainda precisam ser resolvidos. Se fo......
13/10/2008
Revisões
... parede vascular, conclui o diagnóstico clínico da SAF. TRATAMENTO O primeiro estágio do tratamento da SAF é a realização de um diagnóstico acurado baseado principalmente nos critérios de classificação recentemente propostos. Por ter um diagnóstico diferencial amplo e por ter muitas características clínicas inespecíficas de doenças, o tratamento do episódio agudo de trombose não difere daquel......
08/07/2010
Casos Clínicos
...es Tratamento da anemia ferropriva. 3. Posologia, modo de uso e apresentações a) Preparações orais · Sulfato ferroso: a dose do ferro elementar para adultos é de 120 a 200 mg/dia e a dose pediátrica é de 3 a 6 mg de ferro elementar/kg/dia, divididos em 3 tomadas. · Sulfato ferroso 200 mg: contém 20% de ferro elementar (40 mg), então a dose aproximada para adultos é de uma ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...ytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis. Ann Intern Med 143:621, 2005 47. Jayne D, Rasmussen N, Andrassy K, et al: A randomized trial of maintenance therapy for vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies. European Vasculitis Study Group. N Engl J Med 349:36, 2003 48. Pusey CD: Anti-glomerular basement membrane disease. Kidney Int 64:1535, 2003 ......
06/09/2017
Revisões
...imune ou esferocitose hereditária). Outras alterações na forma de eritrócitos também podem ser encontradas. -lactato desidrogenase (LDH): aumentada nas anemias hemolíticas.-haptoglobina sérica: reduzida ou ausente nas anemias. -teste de Coombs direto ou de antiglobulina direto: positivo nas anemias hemolíticas autoimunes. -contagem de reticulócitos absoluta. -testes de rotina da função hepátic......
14/01/2015
Revisões
...numa fração de células, no heterozigoto. O melhor é substituir definitivamente o teste de afoiçamento pela HPLC (Figura 5.3, [E]); o teste do pezinho atualmente inclui essa última técnica, de modo que hemoglobinas patológicas são identificadas já no recém-nascido (ver Capítulo 19). Drepanocitose (ou anemia de células falciformes): a hemoglobi nopatia S homozigótica, pela dupla herança (pai e......
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