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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...severa da atividade daADAMTS-13. Nesse subgrupo de pacientes, até 50% podem ter recidiva, a maioriadeles em até um ano. Para esses pacientes, é sugerido realizar acompanhamento e,no caso de sintomas sugestivos, realizar hemograma completo e indicação deavaliação rápida. Tabela 1: Classificaçãodas diferentes síndromes associadas com PTT Categoria Causa Fatores de risco Achados c......
12/06/2013
Casos Clínicos
...lterações neurológicas e renais eram bem menos frequentes do que nos primeiros relatos. Ainda assim, a incidência é baixa, em torno de 7 a 8 casos por milhão de habitantes ao ano nos Estados Unidos. A PTT ocorre primariamente em adultos. Quando manifestações semelhantes ocorrem em crianças, suspeita-se de síndrome hemolítico-urêmica. Nestes casos, o quadro costuma ser precedido de dor abdominal e......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...lementos, infecciosas e outros tipos diversos. O diagnóstico definitivo desses distúrbios pode se transformar em um grande desafio por causa da semelhança dos sintomas e das descobertas laboratoriais. Os distúrbios específicos apresentados nesta revisão incluem púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítico-urêmica (SHU), MATs da gravidez (incluindo pré-eclampsia e síndrome HELLP),......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ndo associados a um aumento imprevisto e paradoxal da mortalidade.123 Assim, o uso de antagonistas de GPIIb-IIIa atualmente se restringe ao uso agudo em casos de pacientes que apresentam alto risco de desenvolvimento de síndrome coronariana aguda ou em casos de pacientes submetidos a ICP.124 Os antagonistas de GPIIb-IIIa inibem a via comum de agregação plaquetária e apresentam uma potência antipla......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...Clinical Oncology. J Clin Oncol 2001;19:1519–38. 50. Wandt H, Frank M, Ehninger G, et al. Safety and cost effectiveness of a 10 × 10(9)/L trigger for prophylactic platelet transfusions compared with the traditional 20 × 10(9)/L trigger: a prospective comparative trial in 105 patients with acute myeloid leukemia. Blood 1998;91:3601–6. 51. Psaila B, Petrovic A, Page LK, et al. Intracran......
13/10/2008
Revisões
...nos membros inferiores, ulceração e posterior cicatrização com lesões atróficas de centro esbranquiçado. Uma lesão característica na SAF é o anetoderma, em que há desorganização das fibras elásticas da pele. Alterações Renais O sistema vascular renal pode ser envolvido com trombose em qualquer dos seus ramos, desde a artéria renal na sua origem da aorta até a entrada no rim, os ramos arteria......
08/07/2010
Casos Clínicos
...t; 36%; · dose de manutenção: dialítico: 75 U/kg 3 vezes/semana; não dialítico: 75 a 150 U/kg. 2. Neoplasias Se o nível sérico de EPO for superior a 200 mU/mL, seu uso não está recomendado. A dose inicial é de 150 U/kg, SC, 3 vezes/semana. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA O caso 2 é de um paciente com alterações neurológicas com parestesias em extremidades e anemia com macrocitose, o que s......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...icorpo anti-MBG é distinguida destas outras formas por meio da coloração imuno-histológica, que revela a presença de IgG linear ao longo da membrana basal. A detecção de altos títulos séricos de anticorpos dirigidos contra a MBG é útil para confirmar o diagnóstico. Mais de 30% dos pacientes com doença anti-MBG também podem apresentar anticorpos ANCA.49 A presença de anticorpos ANCA é preditiva d......
06/09/2017
Revisões
...lação eritropoietina, os reticulócitos deixam a medula óssea em fases anteriores a sua maturação. Em situações em que ocorre supressão total da produção de hemácias da medula óssea, como ocorre com a infecção por parvovírus B19, a taxa de queda do HT será no máximo de 1% ao dia, se esta taxa chega, por exemplo a 7,5% por dia fica evidenciado a presença de hemólise aleatória. Uma achado important......
14/01/2015
Revisões
...a anemia com curiosa combinação de hipocromia, esferocitose e policromatocitose. A eletroforese é enganadora; a Hgb D migra com a S em pH alcalino e com a Hgb A em pH ácido; a HPLC distingue-a com facilidade. Hemoglobinopatia E: só é prevalente na Tailândia e Laos. A síntese de cadeias ß da Hgb E é inapropriadamente lenta, como ocorre em mutações talassêmicas; a herança simultânea de um ß-gene ta......
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