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Sua busca por "Sindrome de Cogan" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

29/05/2017

Revisões

Síndrome de Cogan

...ouvidos é razoável, mas não há dados que sustentem essa prática. Manejo O manejo depende da extensão da SC e do envolvimento de órgãos. A ceratite e outras doenças oculares inflamatórias isoladas de câmaras anteriores são altamente responsivas aos glicocorticoides (GC) tópicos combinados com agentes midriáticos. Doença refratária, doença inflamatória ocular de câmaras posteriores, patologi......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...os valores de velocidade de hemossedimentação e anemia (50% dos casos). Ela é caracterizada por um início subagudo ou crônico de dores difusas pelo corpo, rigidez matinal e dolorimento na região cervical, ombros e cintura pélvica em pacientes acima dos 50 anos. Os sintomas são geralmente simétricos, mas assimetria da dor pode ocorrer. Alguns pacientes queixam-se de fraqueza, fadiga, anorexia, perd......

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03/07/2019

Revisões

Síndrome Hipereosinofílica

...anecem sem uma etiologia clara, e esses pacientes ficam na classificação idiopática da SHE. Síndromes que cursam com eosinofilia restrita a órgãos específicos como pulmão, entre outros, não entram nas etiologias da SHE. Manifestações Clínicas A SHE é mais comum em homens do que em mulheres (9:1) e aparece entre 20 e 50 anos. O início é, geralmente, insidioso, com eosinofilia descoberta incidentalm......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...da muitosanos antes por Hipócrates, que descreveu uma doença endêmica na Ásia Menor,caracterizada por ?ulcerações aftosas, úlceras genitais e lacrimejamento?.Acaracterística da doença são as úlceras aftosas orais recorrentes, e a maioriados pacientes tem também úlceras genitais recorrentes. Os sintomas também podemincluir manifestações oftalmológicas, dermatológicas, musculoesqueléticas,neurológic......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...rer com tromboses venosas profundas (TVPs), ou tromboses venosas superficiais (TVSs) e profundas venosas presentes em conjunto, assim como trombose do seio venoso dural. Os aneurismas de artéria pulmonar são uma das manifestações associadas com maior risco de vida, com mortalidade em 25 a 30% dos casos, em que o paciente pode apresentar quadro de grandes hemoptises – esses aneurismas são, com fre......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

... e timoma e 50% de pacientes com MG de início tardio sem timoma poderão apresentar anticorpos contra músculos estriados (incluindo receptores da titina, miosina, actina e rianodina). Observa-se também a presença desses anticorpos nos casos de doenças autoimunes com timoma e sem MG.21 Raramente, ocorrem na ausência de anticorpos anti-AChR, e seu valor diagnóstico é bastante limitado, exceto para le......

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21/07/2015

Revisões Internacionais

O paciente com tontura – Elliot M. Frohman MD PhD

...distúrbios estáticos sugerem um conjunto de possibilidades diagnósticas que difere daquele associado aos distúrbios dinâmicos. Tabela 1. Nistagmo e causas prováveis Tipo de nistagmo Causa provável Comentários Puramente torsional Doença do tronco encefálico afetando os núcleos vestibulares O nistagmo decorrente da perda vestibular periférica unilateral pode parecer ......

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12/07/2012

Revisões Internacionais

Testículos e distúrbios testiculares – Elizabeth G. Nabel

...procineticina). No início da embriogênese, os neurônios secretores de GnRH normalmente migram dos placoides olfativos para o bulbo olfativo e, em seguida, para o hipotálamo. Para que essa migração seja bem-sucedida, as moléculas de adesão de superfície celular devem estar funcionando adequadamente. As mutações que afetam essas moléculas, portanto, são responsáveis tanto pela anosmia como pelo hipo......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...linemia mista,2 não foi relatada nesta série. Exames laboratoriais A biópsia é mais útil para a exclusão de causas de púrpura não vasculítica, como amiloidose, leucemia cutânea, sarcoma de Kaposi, linfomas de células T, traumatismo e êmbolos de colesterol ou mixomatosos. A coloração imunofluorescente tecidual é útil para sustentar o diagnóstico de púrpura de Henoch-Schönlein (especificamente,......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ordagem tem sido melhor avaliada em pacientes com granulomatose com poliangeíte (GPA; antigamente conhecida como granulomatose de Wegener), nos quais tem se mostrado efetiva. Recentemente, o rituximabe tem emergido como alternativa à ciclofosfamida para pacientes com GPA ou com poliangeíte microscópica (PAM). Figura 1 - Classificação das síndromes de vasculite sistêmica.1 Vasculite d......

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