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Sua busca por "Sindrome de Peutz Jeghers" obteve 9 resultados.
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29/03/2016
Casos Clínicos
...lipos hamartomatosos são pólipos que são constituídos por elementos de tecido normalmente encontrados nesse local, mas que estão crescendo em uma massa desorganizada. Pólipos juvenil, pólipos de Peutz Jeghers, síndrome de Cronkhite Canadá, são todos de pólipos hamartomatosos. Os pacientes com polipose juvenil e síndrome Peutz-Jeghers estão em risco aumentado para câncer. Pólipos adenomatosos são ......
29/01/2016
Revisões Internacionais
... células tumorais finalmente atingem a imortalidade celular, isto é, a capacidade de sofrer divisões celulares ilimitadas. As células somáticas são programadas para sofrer apenas um número limitado de divisões celulares, após o que elas entram em um estado que se denomina senescência. Embora os mecanismos moleculares subjacentes à senescência celular ainda não sejam bem compreendidos, a participaç......
22/03/2009
Revisões
...nea pode ocorrer a partir dos óstios foliculares ou das bordas em torno de 30% dos pacientes. Existem várias modalidades de tratamento: · fotoproteção; · maquiagem corretiva; · corticoides tópicos (betametasona, triancinolona): úteis em lesões localizadas. A repigmentação inicia-se entre 2 e 4 meses e pode ocorrer em até 50 % dos casos; · fotoquimioterapia tópica: apen......
22/03/2009
Revisões
.... 2007;25(3):337-42, viii. 20. Janjua SA, Khachemoune A, Guldbakke KK. Piebaldism: a case report and a concise review of the literature. Cutis. 2007;80(5):411-4. Review. 21. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Albinism and hypomelanoses and hypermelanoses. In: Fitzpatrick’s dermatology in general medicine. New York: McGraw Hill; 2003. Vol 1:826-881. 22. Sampaio SA......
17/05/2013
Revisões Internacionais
...volvidos na seleção e tratamento dos pacientes. Este estudo foi alvo de críticas, porque poucos pacientes foram submetidos à ressecção D2, de forma que o benefício proporcionado pelo tratamento pode ter sido simplesmente uma melhora dos resultados de controle local após a realização de uma cirurgia inadequada. Sem uma mudança drástica na prática cirúrgica, o tratamento pós-operatório parece ser ......
08/11/2016
Revisões
...variantes raras). A característica proeminente muitas vezes coexiste com elementos histológicos menos dominantes. Os carcinomas tubulares e papilares da OMS correspondem ao tipo intestinal descrito por Lauren. Molecular Foram identificados quatro subgrupos tumorais: positivo para o vírus Epstein-Barr (9%), tumores instáveis ??microssatélites (22%), tumores estáveis geneticamente ??(20%), e......
18/05/2017
Revisões
...res e tem quatro partes: cabeça (incluindo processo uncinado), pescoço, corpo e cauda. O ducto pancreático e o ducto biliar comum passam pela cabeça juntando na ampola de Vater; a invasão ou compressão dessas estruturas leva à icterícia obstrutiva e à insuficiência pancreática. Vasos em estreita proximidade com o pâncreas incluem os vasos mesentéricos superiores, veia porta, veia esplênica, artér......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...a.8 Síndrome de Churg-Strauss A síndrome de Churg-Strauss, ou angiite granulomatosa alérgica, manifesta-se mais comumente como asma e eosinofilia. Entretanto, cerca de 40% dos pacientes desenvolvem lesões cutâneas associadas. Os achados mais comuns são petéquias e púrpura palpável simétrica nos membros inferiores. O exame da biópsia de pele revela a ocorrência de uma vasculite leucocitoclás......
02/10/2012
Revisões Internacionais
...f the prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected Caucasian women from Spain. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:4182. 7. Reindollar RH, Novak M, Tho SP, et al. Adult-onset amenorrhea: a study of 262 patients. Am J Obstet Gynecol 1986;155:531. 8. van Hooff MH, Voorhorst FJ, Kaptein MB, et al. Predictive value of menstrual cycle pattern, body mass index, hormone levels and po......
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