FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome de Sweet" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

19/02/2016

Casos Clínicos

Síndrome de Sweet

... eritematosas com pseudo-vesiculação e é comum o envolvimento de membros superiores, o que é incomum no erotema nodoso, exceto quando associada à doença de Hansen, eventualmente podem ocorrer formas bolhosas que se assemelham ao pioderma gangrenoso. Neste caso, a apresentação com larga placa eritematosa que se assemelha à celulite é uma manifestação relativamente rara. Síndrome de Sweet Rodri......

Ver Índice

12/03/2014

Revisões

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas

...romboflebite migratória superficial (sinaldeTrousseau). Outras alterações cutâneas podem ocasionalmente estar relacionadas a neoplasias internas, como, por exemplo, acantose nigricante, baqueteamento digital, dermatomiosite, eritema anular centrífugo, eritrodermia, pioderma gangrenoso, pitiríase rotunda, prurido e síndrome de Sweet. Nesses casos, as alterações cutâneas devem ser analisadas no con......

Ver Índice

06/11/2012

Casos Clínicos

Lesões pustulosas difusas

...traepidérmica ou pústulas não especificadas sem edema papilar 2 Espongiose subcórnea e/ou pústula intraepidérmica com edema papilar 3 Interpretação = 0: não é PEGA. 1 a 4: possível; 5 a 7: provável; 8 a 12: definida. A paciente do caso descrito apresentava pústulas, eritema e distribuição compatíveis, não apresentava acometimento......

Ver Índice

21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

... Pascual V, Allantaz F, Arce E, et al. Role of interleukin-1 (IL-1) in the pathogenesis of systemic onset idiopathic juvenile arthritis and clinical response to IL-1 blockade. J Exp Med 2005;201:1479–86. 67. De Benedetti F, Martini A. Targeting the interleukin-6 receptor: a new treatment for systemic juvenile idiopathic arthritis? Arthritis Rheum 2005;52:687–93. 68. ......

Ver Índice

02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...uma classificação apropriada constitui uma tarefa extremamente difícil.”21 Mais tarde, em 1944, Hamman e Rich descreveram 4 casos de doença pulmonar fibrótica de progressão rápida e início agudo, caracterizadas por uma “hiperplasia de tecido conectivo amplamente disseminada ao longo das estruturas intestinais. As paredes alveolares sofrem um notável espessamento, durante os estágios iniciais do pr......

Ver Índice

19/01/2015

Revisões

Pneumonia em organização

...mplementares Ocorre tipicamente na quinta ou sexta décadas de vida. A doença geralmente se desenvolve, usualmente após um pródromo de um quadro viral de vias aéreas superiores, em geral associada à febre e fadiga. Sintomas comuns incluem tosse não produtiva, presente em 70-75% dos casos, dispneia leve que ocorre em 65-70% dos pacientes e perda de peso que ocorre em 55-60% dos pacientes, sendo ai......

Ver Índice

16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

...a de panmielose com proeminente proliferação eritroide e megacariocítica B6-Eritropoetina diminuída PV se todos os A ou A1 + A2 com 2 dos critérios B Tratamento Não é o escopo desta revisão discutir o tratamento da PV, mas convém discutirmos alguns princípios básicos. A PV é uma doença que tem uma fase inicial pletórica de duração de vários anos usualmente. Nesta fase, o tratamento é sin......

Ver Índice

05/04/2021

Revisões

Policitemia

...iaros sintomas. No entanto, a aspirina não deve ser usada quando a contagem deplaquetas é maior que 1.000.000 céls./mm3, porque aumenta o risco desangramento.Terapias promissoras são preparações de interferonpeguilado, que são mais bem toleradas do que preparações não peguiladas, einibidores de JAK2, que são altamente benéficos principalmente no estágio tardiomielofibrótico da PV.Os pacientes pode......

Ver Índice

04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...a por reduções na contagem de células T. Os mecanismos de linfocitopenia geralmente são desconhecidos e, usualmente, as causas são diferenciadas como hereditárias ou adquiridas. Tabela 9: Causas de Linfocitopenia Hereditárias Doenças congênitas de imunodeficiência Imunodeficiência combinada grave (IDCG) Imunodeficiência variável comum (IDVC) Ataxia-telangiectasia Síndrome de ......

Ver Índice

03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

... Koutsky LA, Suchland RJ, et al. Clinical features of Chlamydia trachomatis rectal infection by serovar among homosexually active men. Sex Transm Dis 1999;26:392. 41. Geisler WM, Whittington WL, Suchland RJ, et al. Epidemiology of anorectal chlamydial and gonococcal infections among men having sex with men in Seattle: utilizing serovar and auxotype stain typing. Sex Transm Dis 2002;......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A

Cnpj: 11.012.848/0001-57

info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.