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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 18 resultados.
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11/09/2018
Revisões Internacionais
...Figura 4 - Considerações importantes sobre o tratamento inicial de PTT e opções para pacientes refratários, assim como considerações sobre o tratamento após a descontinuação da troca de plasma. Um estudo não controlado mostrou que houve aumento nos benefícios com essa preparação em comparação com plasma fresco congelado.17 Após o benefício terapêutico (medido pela recuperação da função normal ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... à anemia e leucopenia); e doença linfoproliferativa subjacente. Curso e prognóstico. A PTI é um distúrbio relativamente benigno, que está associado a uma mortalidade aproximada de 1 a 5%. A maioria dos casos de morte de pacientes adultos resulta de sangramento intracraniano. É comum a PTI aguda limitar-se a crianças e adultos jovens, e com frequência é precedida por uma doença viral. A remissão......
10/11/2015
Revisões
...ica em vegetais, frutas e produtos hortícolas parece diminuir o risco de pré-eclâmpsia, embora sejam necessários mais estudos para poder ser realizada uma recomendação fora do âmbito dos ensaios clínicos. Manifestações clínicas As mulheres são, em sua maioria, assintomáticas, sendo a doença frequentemente diagnosticada no exame pré-natal de rotina, em geral após 34 semanas de gestação. Cerca......
13/10/2008
Revisões
... é dita plaquetopenia grave. Comumente, as plaquetas estão entre 50.000 e 100.000, quando é dita plaquetopenia moderada, ou acima de 100.000. A anemia hemolítica é a outra manifestação possível, e em 10%-20% dos casos pode se acompanhar de teste de Coombs positivo. Quando ocorre associação de anemia hemolítica Coombs positiva – a plaquetopenia –, essa combinação é denominada síndrome de Evans. Se......
05/07/2019
Revisões Internacionais
...ampsia. Semin Nephrol 2011;31:33–46. 21. Turner J. Diagnosis and management of pre-eclampsia: an update. Int J Womens Health 2010;2:327–7. 22. Lucas MJ, Leveno KJ, Cunningham G. A comparison of magnesium sulfate with phenytoin for the prevention of eclampsia. N Engl J Med 1995;333:201–5. 23. Duley L, Henderson-Smart DJ, Meher S, et al. Antiplatelet agents for pr......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...ão da varfarina; deficiência de fator XI; tratamento de PTT Crioprecipitado 10 a 20 mL; pool de 10 a 12 U = 200 mL Congelado, 1 ano; descongelado, 24 horas 1/U; fornecido como pool de 10 a 20 U. 2 a 6 °C. Substituição de fibrinogênio ou fibrinogênio anormal; substituição do fator de von Willebrand, em caso de indisponibilidade de concentrado; substituição do fator XIII ......
14/01/2015
Revisões
... aos sinais de anemia hemolítica, torna fácil o diagnóstico; o tratamento é a reoperação. Anemia hemolítica da marcha ou corrida O trauma aos eritrócitos na circulação plantar em marchas ou corridas de longa duração causa hemólise intravascular e hemoglobinúria. A anemia hemolítica é autolimitada. A generalização do uso de calçados para corrida com solas amortecedoras diminuiu a inc......
26/02/2013
Revisões Internacionais
...possa ser recomendada na rotina.64,65 O uso de fenoldopam, um agonista seletivo do receptor de dopamina D1, que promove vasodilatação arteriolar sistêmica e renal, tem sido defendido para ajudar na prevenção à NIC. Todavia, em um estudo randomizado, controlado e multicêntrico, envolvendo pacientes com DRC, este agente foi inefetivo para prevenir a deterioração adicional da função renal após a admi......
12/06/2013
Casos Clínicos
...(menos de 5% de atividade) da protease do fator Von Willebrand ou ADAMTS 13. Essa proteína quebra os multímetros do fator de Von Willebrand. Na ausência do ADAMTS 13, estes multímetros reagem com as plaquetas formando trombos na microvasculatura, causando a PTT. PTT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, praticamente nenhum órgão......
01/08/2022
Revisões
...DAMTS-13 severa, 50% de recorrência. Gestação Gestação por si só causa o aumento do risco de deficiência de ADAMTS-13. Último trimestre ou no pós-parto. Semelhante a eclâmpsia e síndrome HELLP. Plasmaférese necessária; recomendado uso de glicocorticoides. Pode ocorrer recidiva, mas em geral gestações seguintes sem eventos. Doenças autoimunes Lúpus er......
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