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Sua busca por "Uso de Transfusoes na Anemia Falciforme" obteve 26 resultados.
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20/07/2015
Artigos
...derada, evidência de baixa qualidade). Isso inclui obter história de reações transfusionais prévias, realizar fenótipo dos eritrócitos, verificar hemoglobina e reticulócitos e porcentagem de HbA e HbS antes de transfundir, monitorar função hepática 1 ou 2x por ano pelo risco de sobrecarga de ferro, medir ferritina de 3/3 meses, rastreamento para HIV, hepatites B e C, além de avaliar sobrecarga de ......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...cture-function relationships. Semin Hematol 1992;29:231–43. 2. Cohen CM, Gascard P. Regulation and post-translational modifi cation of erythrocyte membrane and membrane-skeletal proteins. Semin Hematol 1992;29:244–92. 3. Schwartz RS. PIG-A—the target gene in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med 1994;330:283–4. 4. Canessa M. Red cell volume-related ion transport......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...lação com melhor capacidade para suportar hematopoiese de longo prazo in vitro e, por conseguinte, são considerados uma população mais primitiva. As células-tronco hematopoiéticas humanas expressam também c-kit e Thy-kit (CD90), mas não possuem marcadores conhecidos da linhagem de células B ou de células T; portanto, são consideradas como linhagens negativas. Tipos de transplante ......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...BO system. Nature 1990; 345:229–33. 35. Flegel WA, von Zabern I, Wagner FF. Six years’ experience performing RHD genotyping to confi rm D- red blood cell units in Germany for preventing anti-D immunizations. Transfusion 2009;49:465–71. 36. Avent ND. Large-scale blood group genotyping: clinical implications. Br J Haematol 2009;144:3–13. 37. Marosszeky S, McDonald S, Sutherland J, et al.......
06/04/2016
Revisões
...de episódios dolorosos agudos incluem os ossos (especialmente nas costas e ossos longos) e no tórax. Esses episódios demoram de algumas horas a dias e podem produzir febre baixa. As crises podem ter um padrão específico de dores em certas localizações que se repetem em crises posteriores. Vaso-oclusão aguda pode ocorrer em outros locais, podendo provocar acidentes vasculares cerebrais, que podem ......
09/11/2015
Artigos
...roporção de adultos com anemia falciforme e crises de dor que recebem hidroxiureia, os investigadores interrogaram um banco de dados de âmbito nacional nos EUA. Em uma população cadastrada de mais de 26 milhões de indivíduos, 2.086 adultos tinham anemia falciforme. Dos 677 pacientes que tinham maior ou igual a 3 crises de dor nos últimos 12 meses, apenas 15,1% receberam uma ou mais prescrições de......
01/02/2010
Revisões
...antes à CPRE. Colangiorressonância Pode ser utilizada em pacientes com contraindicação ou insucesso na CPRE e CPT, quando intervenções terapêuticas não parecem ser necessárias e como primeiro exame em pacientes com anastomose biliodigestiva prévia ou Billroth II. Biópsia Hepática Pode ser necessária para confirmar a causa e a severidade da doença hepática. Tabela 4. Provas diagnóstic......
03/06/2009
Casos Clínicos
...eações hipotensivas isoladas e, em casos raros, queda crítica da pressão arterial. Agranulocitose e reações anafiláticas e anafilactóides (raros). Contra-indicações A dipirona é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade aos derivados pirazolônicos, pacientes gestantes e lactantes, portadores de porfiria aguda intermitente e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6......
02/03/2020
Revisões
...soladodo lobo superior ou médio em comparação com lobos inferiores ou múltiplosbilaterais em adultos. A Tabela 1 mostra as principais manifestações da STA. Tabela 1:Principais manifestações da STA Sintomas Frequência Febre 80% Tosse 60-75% Dor torácica 45-60% Frequência respiratória > 30 i.r.m 18-30% Sibilância 10-26% ......
24/08/2015
Casos Clínicos
...ência bastante fácil de Síndrome Torácica Aguda, e como a paciente apresentava saturação de 84% de oxigênio em ar ambiente, podemos classificar a crise como grave. Bibliografia Vichinsky EP, Styles LA, Colangelo LH, et al. Acute chest syndrome in sickle cell disease: clinical presentation and course. Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood 1997; 89:1787. Maitre B, Habibi A, Roudot......
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