Última revisão: 02/02/2010
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Reproduzido de:
Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]
Série B. Textos Básicos de Saúde
MINISTÉRIO DA SAÚDE
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
Brasília / DF – 2008
Paloma Michelle de Sales
Na Rename 2006: itens 5.3 e 18.2
• Suspensão oral 100.000 UI/ mL.
• Tratamento de candidíase oral, esofagiana e intestinal.
• Hipersensibilidade à Nistatina.
• Lactação.
• Categoria de risco na gravidez (FDA): C.
• De 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 mL), por via oral, 4 vezes ao dia; continuar por 48 horas após desaparecimento das lesões.
• Dar 500.000 UI, por via oral, 4 vezes ao dia.
• De 500.000 a 1.000.000 UI, por via oral, 3 a 4 vezes ao dia.
• Continuar por 48 horas após desaparecimento das lesões.
• De 500.000 a 1.000.000 UI, por via oral, 3 a 5 vezes ao dia.
• Monitorar paciente em uso desta terapia.
• De 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 mL), por via oral, 4 vezes ao dia, por no mínimo 14 dias completos (mesmo após desaparecimento das lesões).
• Dar 200.000 UI (2 mL), metade da dose em cada lado da boca, 4 vezes ao dia.
• Evitar amamentar por 5 a 10 minutos após uso.
• Profilaxia: 1 mL, por via oral, a cada 12 horas.
• Pouco absorvido por via oral, tem efeito local em trato digestivo.
• Início da ação: 24 a 72 horas.
• Excreção: fecal.
• Náusea, vômito, diarréia (em altas doses).
• Irritação oral e hipersensibilidade.
• Rash cutâneo, eritema multiforme.
• Não foram descritas interações medicamentosas com o uso de Nistatina suspensão oral 100.000 UI/mL.
• Orientar para a necessária agitação do frasco antes do uso.
• Orientar para manter o medicamento na boca o maior tempo possível, por meio de bochechos e só então engolir.
• Alertar para aguardar uma hora após o uso do medicamento para então ingerir alimentos e bebidas.
• Armazenar à temperatura ambiente (15-30 ºC), protegido de calor, luz e umidade.
• Não congelar.
Consta no documento:
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