Dexmedetomidina

Dexmedetomidina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.

MARCA COMERCIAL

PRECEDEX (Hospira)

GENÉRICO

Não. Cloridrato de Dexmedetomidina equivalente a Dexmedetomidina.

USO INJETÁVEL

Injetável (solução concentrada) 200 mcg/2 mL

PRECEDEX

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

O QUE É

A Dexmedetomidina é um sedativo [agonista alfa-2-adrenérgico].

PARA QUE SERVE

Sedação (em situações clínicas críticas).

COMO AGE

A Dexmedetomidina promove sedação e analgesia sem depressão respiratória; após administração lenta de doses baixas ou médias demonstra seletividade alfa-2; após  administração de doses rápidas ou muito altas são observadas atividades alfa-2 e alfa-1.

COMO SE USA

Uso Injetável – Atenção: apenas por Infusão Intravenosa

Infusão Intravenosa

Dexmedetomidina (solução) 200 mcg/2 mL

ATENÇÃO: solução concentrada. Deve ser diluída antes da administração.

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.

Volume: 48 mL.

Estabilidade após reconstituição: não armazenar; deve ser utilizado imediatamente

TEMPO DE INFUSÃO: lenta e controlada por bomba de infusão, não permitindo que a infusão intravenosa do produto ultrapasse 24 horas.

USO INJETÁVEL – DOSES

ATENÇÃO: pelos efeitos farmacológicos conhecidos (bradicardia, hipotensão), os pacientes devem ser monitorados continuamente enquanto recebem a Dexmedetomidina.

Adultos e Idosos

Dose de Carga Inicial

1 mcg/kg, por infusão intravenosa, durante10 minutos.

Dose de Manutenção

0,2 – 0,7 mcg/kg por hora, através de infusão intravenosa, até um máximo de 24 horas (não ultrapassar 24 horas de infusão intravenosa do produto).

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.

Amamentação

Não se sabe se é distribuído no leite; não amamentar.

Não Usar o Produto

Crianças menores de 18 anos (eficácia e segurança não estabelecidas).

Avaliar Riscos X Benefícios

Função renal diminuída; função hepática diminuída; idosos.

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

GASTRINTESTINAL: náusea; vômito.

HEMATOLÓGICO: pressão baixa ou alta; diminuição ou aumento dos batimentos cardíacos; anemia.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: febre.

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A Dexmedetomidina:

•      pode apresentar efeito aditivo com: anestésicos; agonista opioide; sedativo; hipnótico; vasodilatador.