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PEG-filgrastima

Última revisão: 01/08/2010

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PEG-filgrastima (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.

 

MARCA COMERCIAL

NEULASTIM (Roche)

 

USO INJETÁVEL

Injetável (solução) 6 mg (em seringa)

NEULASTIM

 

Armazenagem Antes de Aberto

Refrigeração (2 - 8°C).

Proteção à luz: sim, necessária.

Não congelar. Se congelado, pode ser descongelado apenas uma vez.

 

O QUE É

A PEG-filgrastima é um estimulante hematopoiético; antineutropênico [conjugado de filgrastima (fator estimulante da colônia de granulócitos humanos) e monometoxi-polietilenoglicol-PEG].

 

PARA QUE SERVE

Neutropenia (relacionada à quimioterapia) (tratamento).

 

COMO AGE

A conjugação de filgrastima com PEG retarda o clearance renal da filgrastima e a meia-vida é aumentada de 3,5 horas para 15 a 80 horas. Assim, o conjugado pode ser administrado uma única vez por ciclo de quimioterapia.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Via Subcutânea – PEG-filgrastima (solução) 6 mg

Estabilidade durante uso: temperatura ambiente (15 - 30°C): 48 horas, protegido da luz.

Não congelar. Se for congelado, pode ser descongelado apenas uma vez. Não agitar. Não utilizar se houver partículas ou alteração de cor.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Adultos

6 mg, via subcutânea, 1 vez a cada ciclo de quimioterapia.

 

Idosos

Mesma dose de adultos.

 

Crianças

Segurança e eficácia não estabelecidas.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.

 

Amamentação

Não se sabe se a PEG-filgrastima é excretada no leite humano.

 

Não Usar o Produto

Hipersensibilidade conhecida a PEG-filgrastima, filgrastima, ou outro componente da formulação, ou proteína derivada de Eschericia coli; crianças (segurança e eficácia não estabelecidas); 14 dias antes ou 24 horas depois da administração de droga citotóxica.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Síndrome da angústia respiratória do adulto (descontinuar).

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

GASTRINTESTINAL: dor abdominal, falta de apetite, constipação, diarreia, má digestão, inflamação de mucosa, náusea, inflamação na boca, alterações no paladar, vômito.

HEMATOLÓGICAS: diminuição de células do sangue, febre neutropênica.

MUSCULOESQUELÉTICA: dor articular, dor nos ossos, fraqueza generalizada, dor muscular, dor esquelética.

PELE: perda de cabelos.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: tontura, fadiga, febre, dor de cabeça, insônia.

OUTRO: inchaço periférico.

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A PEG-filgrastima:

 

      não deve ser administrada entre 14 dias antes e 24 horas após a administração de: agentes quimioterápicos citotóxicos.

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