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HETASTARCH (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa)
Expansor do volume plasmático [coloide não protéico; derivado de amido ceroso composto principalmente de amilopectina].
Choque hipovolêmico.; leucoaferese.
Apresenta efeito osmótico coloidal; retêm o fluído intravascular, aumentando o volume plasmático.
USO INJETÁVEL
• doses em termos de HETASTARCH.
ARMAZENAGEM ANTES DE ABERTO
• Temperatura ambiente (25°-30°C)
• Não congelar.
• Proteger de calor excessivo.
INFUSÃO INTRAVENOSA – HETASTARCH 6% EM CLORETO DE SÓDIO 0,9%
• Atenção: em caso de leucoaferese, adicionar anticoagulante citrato ao Hetarstarch 6% em Cloreto de Sódio 0,9%. VER INSTRUÇÕES DO FABRICANTE.
• Tempo de infusão: baseada na quantidade de fluido perdido, hemoconcentração resultante, idade, peso e condição clínica do paciente.
USO INJETÁVEL – DOSES
1. Adultos
Hipovolemia
• primeira dose: 500 a 1.000 mL.
• ajuste de dose: ajustar para clearance de creatinina menor que 10 mL/min. Após primeira dose diminuir o volume administrado em 50% a 75%.
• Limite de doses para adultos: máximo 20 mL/kg/ dia. No caso de choque hemorrágico utilizar no máximo 20 mL/kg/ hora.
• Usar doses menores em queimados e em choque séptico.
Leucoaferese
• 250 a 700 mL a uma proporção de 1 parte de HETASTARCH para 8 partes de sangue total.
2. Idosos
• atenção na escolha da dose.
3. Crianças
• doses não determinadas.
Classe C.
Não se sabe se é eliminado no leite. Não amamentar.
Problema de coagulação ou de sangramento; insuficiência cardíaca congestiva; doença renal com oligúria ou anúria não relacionadas a hipovolemia; condição clínica exacerbada por excesso de volume; alergia ao amido.
Histórico de doença hepática; função renal diminuída.
CARDIOVASCULAR: volume circulatório excessivo; inchaço.
HEMATOLÓGICO: sangramento.
ENDÓCRINO-METABÓLICO: acidose metabólica; aumento das glândulas parótida e submaxilar.
GASTRINTESTINAL: vômito.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: dor de cabeça.
MUSCULOESQUELÉTICA: dor muscular.
O HETASTARCH:
• requer cuidado em pacientes recebendo: anticoagulante.
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