(Injetável) (substância ativa)
Referência: Arixtra (GlaxoSmithKline)
Genérico: não
Solução injetável (seringa) 2,5 mg/0,5 mL: Arixtra
Solução injetável (seringa) 7,5 mg/0,6 mL: Arixtra
Temperatura ambiente (15-30°C).
anticoagulante [inibidor do fator X (Xa) ativado].
trombose venosa; embolia pulmonar.
inibe a coagulação por potencializar a ação da antitrombina III sobre diversos fatores da coagulação.
Uso injetável – Preparação
• não administrar Fondaparinux misturado ou na mesma linha com outras medicações.
Atenção: exclusivamente por Via Subcutânea. NÃO administrar por via intramuscular.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Fondaparinux sódico.
Adultos prevenção
adultos a partir de 50 kg que passaram por cirurgia de fratura de quadril, prótese de quadril, prótese de joelho ou cirurgia abdominal: 2,5 mg a cada 24 horas. A primeira dose deve ser administrada entre 6 a 8 horas depois da cirurgia.
Tratamento
adultos acima de 100 kg: 10 mg a cada 24 horas. adultos a partir de 50 até 100 kg: 7,5 mg a cada 24 horas. adultos abaixo de 50 kg: 5 mg a cada 24 horas.
Paciente com diminuição da função do fígado: não é necessário ajuste em pacientes com diminuição leve a moderada da função hepática. Não existem estudos em pacientes com diminuição acentuada da função hepática, no entanto esta população está sob maior risco de hemorragia.
Paciente com diminuição da função dos rins
acentuada da função renal. O fabricante não faz recomendações sobre o uso em pacientes com diminuição da função renal leve a moderada mas deve-se ter cautela.
Idosos: ver doses de adultos.
Crianças e adolescentes até 17 anos: eficácia e segurança não estabelecidas.
Classe B
não se sabe se é excretado no leite. Não amamentar.
diminuição grave da função renal; paciente com menos de 50 kg que passou por cirurgia por fratura de quadril, prótese de quadril, prótese de joelho ou cirurgia abdominal; alergia ao Fondaparinux; sangramento maior ativo; endocardite bacteriana; trombocitopenia associada a teste (in vitro) positivo para anticorpos antiplaquetário (trombocitopenia induzida pela heparina).
diminuição leve a moderada da função renal; paciente com risco aumentado de hemorragia (ex: desordem de sangramento congênita ou adquirida; ulceração gastrintestinal e doença gastrintestinal; derrame hemorrágico; pressão alta não controlada, retinopatia diabética, cirurgia cerebral ou espinal ou oftalmológica recente).
Hematológico: anemia, inchaço, baixa concentração de sódio no sangue, púrpura, pressão baixa, hematoma, sangramento maior, hemorragia pós-operatória, pressão alta.
Sistema nervoso central: febre, insônia, tontura, confusão, dor de cabeça.
Gastrintestinal: náusea, constipação, vômito, diarreia, má digestão.
Respiratório: tosse, pneumonia.
Dermatológico: erupção na pele, drenagem de ferida aumentada, erupção cutânea bolhosa, infecção de ferida, reação no local da cirurgia.
Urinário: infecção do trato urinário, retenção urinária.
•pode aumentar os riscos de sangramentos com: anti-inflamatório não esteroide; anticoagulante; outro antiagregante plaquetário; trombolítico.
•não usar medicamentos por via intramuscular durante o uso deste produto (risco de hematoma).
•descontinuar o uso se sinais de hemorragia ou de novas tromboses aparecerem. Avisar o médico ao primeiro sinal de sangramento.
•se o paciente tiver que se submeter a alguma cirurgia ou tratamento dentário, avisar o médico ou o dentista de que faz uso dessa medicação.
•transfusão de sangue pode ser necessária em caso de hemorragia.
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