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Sua busca por "Abacavir" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

17/11/2014

Remédios

Abacavir

...ficácia e segurança não estabelecidas. LIMITE DE DOSE PARA CRIANÇAS 600 mg por dia. CUIDADOS ESPECIAIS RISCO NA GRAVIDEZ C (ver classificação página 8) AMAMENTAÇÃO Não se sabe se é eliminado no leite (pelo risco de transmissão do vírus, AMAMENTACAO não e recomendada em mães HIV-positivo). NÃO USAR O PRODUTO: Insuficiência hepática moderada a grave; criança menor de 3 meses ......

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02/02/2010

5.4 Antivirais

Sulfato de Abacavir

... Dar 300 mg, por via oral, 2 vezes ao dia, ou 600 mg, por via oral, 1 vez ao dia, em combinação com outros anti-retrovirais. Crianças de 3 Meses a 16 Anos Tratamento de Infecção por HIV • Dar 8 mg/kg, por via oral, 2 vezes ao dia (até máximo de 600 mg/dia), em combinação com outros anti-retrovirais. Reajuste em Insuficiência Hepática Leve • Adultos: 200 mg, por via oral, 2 ......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...3 corresponde a 28%. Alguns estudos sugerem que um percentual de células T CD4+ discordantemente baixo está associado a um risco maior de condição definidora de SIDA ou morte. Outros estudos, porém, não encontraram valor preditivo adicional associado ao percentual de células T CD4+.66,67 Por ser medido diretamente, o percentual de células T CD4+ é menos variável do que a contagem absoluta de célul......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Inibidores de Transcriptase Reversa Análogos de Nucleosídeo

...rológico e crescimento, além dos benefícios gerais de reconstituição imunológica e redução da viremia plasmática. A dose deve ser ajustada conforme o peso corporal ou função renal1, 13 (ver monografia, página 634). Lamivudina (3TC) constitui-se em alternativa para compor esquema de TARV, também para profilaxia vertical e foi o primeiro análogo de nucleosídeo aprovado para tratamento de infecção c......

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16/09/2015

5.4 Antivirais

Inibidores de Transcriptase Reversa Análogos de Nucleosídeo

...da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo. Revisão sistemática Cochrane comparou tratamento com associação em dose fixa de abacavir, lamivudina e zidovudina com esquemas de ITRN com efavirenz ou IP. Não houve diferença significativa entre os grupos quanto a efeitos adversos graves e contagem de células CD4+; falha virológica foi semelhante entre a associação tripla de ITRN e esquema com ......

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30/07/2015

Revisões Internacionais

Alergias farmacológicas

...s no capítulo. Referências 1. Grammer LC. Drug allergy. In: Cecil RL, Goldman L, Schafer AI, editors. Goldman’s Cecil medicine. 24th ed. Philadelphia: Elsevier/Saunders; 2012. p. 1638–40. 2. Rawlins M, Thompson J. Pathogenesis of adverse drug reactions. In: Davies D, editor. Textbook of adverse drug reactions. Oxford (UK): Oxford University Press; 1977. p. 10. 3. ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...er ser realizada por pessoa capacitada, e com treinamento para diluição correta do medicamento, uso correto do nebulizador e com técnicas de higiene e limpeza adequadas da máquina e de seus acessórios. Aspectos farmacêuticos t Armazenar o sulfato de salbutamol (aerossol sem clorofluorcarbono como propelente) à temperatura ambiente, entre 15 e 25 ºC, longe da umidade. Não expor o inalador a a......

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09/05/2014

Revisões Internacionais

Reações farmacológicas cutâneas adversas

...e febre, erupções cutâneas (em geral, urticariformes) e artralgias, que surgem em 1 a 3 semanas após o início da administração do fármaco. Outros sintomas, como linfadenopatia e eosinofilia, também podem se manifestar. Em contraste com a doença do soro verdadeira, as reações do tipo doença do soro não estão associadas à formação de imunocomplexos, hipocomplementemia, vasculite e lesões renais [Tab......

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Falha de Tratamento e Terapia de Resgate no HIV

...of clinical progression in HIV-infected people treated with highly active antiretroviral therapy: evidence from the Italian cohort of antiretroviralnaive patients study. 2006 Jan 1;41(1):23-30. 35. Murray JS, Elashoff MR, Iacono-Connors LC, Cvetkovich TA, Struble KA. The use of plasma HIV RNA as a study endpoint in efficacy trials of antiretroviral drugs. AIDS. 1999 May 7;13(7):797-804). 36. Nap......

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09/06/2009

Biblioteca Livre

Interações medicamentosas

...lo metabolismo do ecstasy (Nmethyl-3,4-methylenedioxyamphetamina ou MDMA). O ecstasy também pode ocasionar anemia hemolítica em pacientes em uso de TARV. Foram relatados casos fatais atribuídos à inibição da metabolização do MDMA pelo ritonavir. Portanto, os pacientes devem ser alertados para os riscos do uso concomitante de ecstasy e TARV, principalmente se o esquema for composto por IP/r. ......

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