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Sua busca por "Abordagem Das Doencas Hematologicas" obteve 86 resultados.

Página:  de 9

19/01/2012

Revisões Internacionais

Abordagem das doenças hematológicas

...atores de crescimento compartilham componentes de seus receptores (p. ex., IL-3, IL-5 e fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos [CSF-GM] compartilham uma cadeia ß de seus receptores). A especificidade é conferida por outros componentes únicos ou exclusivos do receptor. A ligação do ligante ao receptor provoca uma alteração conformacional, ativa quinases intracelulares e, por fim......

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14/04/2015

Revisões Internacionais

Prurido

...emanas, até que seu efeito clínico se torne evidente. Talidomida Tem sido demonstrado que a talidomida é efetiva no tratamento do prurigo nodular, prurido urêmico e prurigo actínico.29 Vários mecanismos de ação foram propostos, entre os quais a inibição da síntese de fator de necrose tumoral–a, a ação direta sobre fibras nervosas para bloquear a transmissão de sinal aferente, e o efeito sed......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...etomando o tratamento com a frequência de 2 dias por semana logo após a colocação do enxerto e prosseguindo durante toda a terapia imunossupressiva.64 As tentativas de dessensibilização são importantes em pacientes com reações alérgicas à combinação trimetoprima + sulfametoxazol. O uso de dapsona (50mg, VO, 2x/dia), embora não seja tão eficaz como a trimetoprima + sulfametoxazol, pode ser uma boa......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...he tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell 2005;7:387–97. DOI:10.1016/j.ccr.2005.03.023. 17. Freifeld AG, Bow EJ, Sepkowitz KA, et al. Clinical practice guideline for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer: 2010 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Inf......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...neo, ísquio, metatarsofalângicas e superfícies flexoras dos dedos. Já foram descritos em vísceras. Guardam relação com a atividade da doença, tendendo a desaparecer com a remissão do quadro articular. Podem, no entanto, persistir mesmo após melhora dos demais sintomas. Outras manifestações cutâneas: púrpura palpável (possivelmente por vasculite leucocitoclástica), úlceras isquêmicas e equimoses (......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...nte quando a história clínica inclui um procedimento vascular recente. A biópsia tecidual frequentemente estabelece o diagnóstico. Figura 5. O livedo reticular é caracterizado pelo aparecimento de manchas vermelho-azuladas nos membros, produzidas pela obstrução de arteríolas dérmicas profundas. Exames laboratoriais Na situação ideal, o diagnóstico deve ser estabelecido com base......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...s no esfregaço de sangue periférico, ou na síndrome de Bernard-Soulier ou síndrome de plaquetas cinzenta. O diagnóstico dessas condições é usualmente realizado na infância. Outras síndromes hereditárias associadas a trombocitopenia incluem a síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de Alport e um pequeno subconjunto de pacientes com doença de Von-Willebrand. As infecções podem causar destruição pl......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ticorpos, que precisam ser identificados. A ausência de aglutinação exclui a presença de todos os anticorpos, exceto daqueles dirigidos contra antígenos tão raros que estão ausentes até mesmo nas hemácias indicadoras. Como a concentração de aloanticorpos pode cair a níveis significativamente inferiores aos níveis detectáveis por aglutinação, um resultado de estudo negativo não garante uma transfus......

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01/03/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Sífilis Adquirida e Congênita

...requência polimicroadenopatia, particularmente de linfonodos cervicais, epitrocleanos e inguinais. · Sífilis adquirida tardia - É considerada tardia apos o primeiro ano de evolução e inclui a Sífilis latente tardia. Ocorre em indivíduos infectados pelo treponema que não receberam tratamento adequado ou não foram tratados. Suas manifestações clínicas surgem após um período variável de latência......

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01/03/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Sífilis Adquirida e Congênita

..., de biopsia ou autopsia, é um procedimento que apresenta sensibilidade de 70 a 80%. A preparação é a observação em campo escuro, imediatamente apos a coleta do espécime, permitem visualizar os treponemas moveis; quando a observação não pode ser realizada logo apos a coleta, a imunofluorescência direta está indicada. Os fatores que diminuem a sensibilidade do teste são: coleta inadequada dos espéc......

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