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Sua busca por "Acantose Nigricans" obteve 7 resultados.

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...munofluorescência utilizando anticorpos contra R. rickettsii revela a presença do organismo nas paredes dos vasos sanguíneos cutâneos. Os testes sorológicos, entre eles a reação de Weil-Felix, podem confirmar o diagnóstico após a fase aguda da doença. Doenças neurológicas Síndrome do nevo de células basais A síndrome do nevo de células basais é um distúrbio autossômico dominante atribuído......

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09/05/2010

Revisões

Síndrome dos Ovários Policísticos

... se deve considerar para o tratamento da anovulação crônica nas pacientes com SOP é a eletrocauterização ovariana laparoscópica, que consiste em realização de 6 a 8 “perfurações” de 3 mm de profundidade em cada ovário, utilizando pinça monopolar com energia de 50 W. Muitos trabalhos mostram que a realização desse procedimento pode resultar em ciclos ovulatórios de forma transitória (em média, 6 me......

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16/12/2010

Revisões

Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência

... arterial. Também estimula a proliferação celular e a dislipidemia, que participam da gênese da aterosclerose. Outros achados importantes que podem ser encontrados nos pacientes com SM são: microalbuminúria, distúrbios hematológicos, disfunção endotelial, hiperuricemia, esteatose hepática, acantose nigricans e síndrome dos ovários policísticos. Quando o adolescente apresenta fenótipo caracterizad......

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23/02/2022

Revisões

Acromegalia: Etiologia, Manifestações Clínicas e Diagnóstico.

...odem produzir apenas GH (60%) ou podem ser compostos de mais deum tipo celular (tumores mistos), produzindo GH em associação a outro hormôniohipofisário (mais comumente prolactina). Causas mais raras de acromegaliaincluem a secreção ectópica de GHRH (5% ? por carcinoides brônquicos ougastrintestinais), o excesso de GHRH causado por doenças hipotalâmicas (1% ?hamartoma, etc.) e, muito raramente, o ......

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08/11/2016

Revisões

câncer gástrico

...Pode também ser associada a outras doenças autoimunes Classificação Anatômica É importante classificar o tumor com base na localização anatômica porque o verdadeiro câncer gástrico (não envolvendo a cárdia) e o câncer de junção gastroesofágica diferem em termos de incidência, distribuição geográfica, causas, curso clínico da doença e tratamento. As neoplasias de junção gastroesofágica são......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...LRP34 que codifica a proteína criopirina, que permitiu a definição do subgrupo de doenças denominadas síndromes periódicas associadas à criopirina (SPACs) e a descoberta final do inflamassoma NLRP3 e de seu papel crítico no processamento da interleucina-1ß (IL-1ß).5 A identificação de mutações em outros genes definiu oito síndromes autossômicas dominantes [ver a Tabela 1] e oito síndromes autossôm......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...om placas, culturas de melanócitos puros e coculturas de melanócitos e queratinócitos.160-165 Na realidade, essas técnicas são benéficas nos casos de lesões localizadas. Enxertos celulares não cultivados é um procedimento simples que possibilita a repigmentação de peles vitiliginosas até cinco a dez vezes o tamanho da pele do doador em um único dia em atendimento ambulatorial.163 As suspensões......

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