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Sua busca por "Aldosterona" obteve 149 resultados.
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07/03/2018
Revisões Internacionais
... lado, nos casos de hiperaldosteronismo secundário, os pacientes poderão ser hipertensos ou não, e os níveis de ARP e de aldosterona são elevados. Excesso de atividade mineralocorticoide independente da aldosterona A síndrome do excesso aparente de mineralocorticoides (EAM) é marcada pela presença de hipertensão e hipocaliemia, embora ocorra supressão na ARP e nos níveis de aldosterona. Nesse di......
27/10/2015
Revisões
...associada à hipocalemia. -Alcalose metabólica: achado comum em pacientes com hipocalemia, ocorre pela excreção aumentada de H+, induzida pela hipocalemia. Outros achados incluem a tolerância anormal à glicose, descrita em até um quarto dos pacientes. Aumento da filtração glomerular independente dos níveis pressóricos ocorre e aumenta o risco de disfunção renal em longo prazo destes pacientes.......
29/06/2011
Casos Clínicos
...é de grande benefício para ICC. A medicação também aumenta a meia-vida da digoxina e aumenta risco de toxicidade por lítio; já os anti-inflamatórios não hormonais diminuem o efeito da espironolactona. Bibliografia 1. Young WF. Endocrine hypertension. In: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS (eds.). Williams Textbook of Endocrinology. 11.ed. Philadelphia: Elsevier, 2008. pp.505-37. 2. ......
09/04/2014
Revisões
...ação de potássio ou, até mesmo, de fludrocortisona. Também se deve monitorar a função renal, uma vez que o hiperaldosteronismo está associado à hiperfiltração renal, podendo mascarar uma possível insuficiência renal prévia. Dieta generosa em sal deve ser estimulada a fim de evitar a hipercaliemia que pode surgir devido ao hipoaldosteronismo secundário à supressão crônica da glândula suprarrenal c......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...ica e a cirrose hepática acompanhada de ascite. Mais uma vez, o melhor tratamento é aquele voltado para o distúrbio subjacente. Por fim, existem duas formas de hiperplasia adrenal congênita em que a produção excessiva de outros mineralocorticoides (além da aldosterona) leva ao desenvolvimento da síndrome do excesso de mineralocorticoide. Estes dois distúrbios são a deficiência de 11-hidroxilase ......
25/10/2013
Revisões Internacionais
... Contudo, havendo acidose metabólica concomitante, o pH sanguíneo pode estar aumentado, diminuído ou normal. Além disso, a hiperbicarbonatemia isolada não é diagnóstica de alcalose metabólica primária, pois também pode representar a resposta fisiológica adequada à acidose respiratória crônica. Estas condições em geral podem ser facilmente distinguidas pela medida do pH do sangue arterial, que está......
22/11/2009
Revisões
...is em dieta regular é 8 a 9 e aumenta para 11 com uma carga de K, indicando aumento da secreção de K. Valores menores que 7 e, principalmente menores que 5 em pacientes hipercalêmico, são bastante sugestivos de estados de hipoaldosteronismo. Algoritmo 4: Investigação de hipercalemia. Diante da suspeita de hipoaldosteronismo, o paciente deve ser avaliado em relação a possíveis causas.......
15/10/2013
Casos Clínicos
...ação é maior que 20, passa a haver possibilidade do diagnóstico de hiperaldosteronismo. Quanto maior a relação, maior é a probabilidade deste diagnóstico, sendo que, em valores acima de 50, a probabilidade do diagnóstico é maior que 90%. O diagnóstico deve ser confirmado pelo teste de sobrecarga salina, que pode ser realizada por dieta ou com infusão salina de 2 L de soro fisiológico a 0,9% em 2 ......
27/05/2020
Revisões
...dromedo excesso aparente de mineralocorticoide (SEAM) é um distúrbio autossômicorecessivo raro que resulta em hipertensão e hipocalemia com baixos níveisséricos de renina e aldosterona, muito similar, portanto, ao que ocorre nasíndrome de Liddle. Também é descrita uma síndrome similar com o consumoexagerado de licorice, ou alcaçuz, ou componentes similares, como a carbenoxolona.A secreção de corti......
06/08/2014
Revisões
...etalhes, a seguir. Distúrbios no Transporte de Sódio e de Potássio Hipocaliemia com alcalose metabólica Síndrome de Liddle Definição A síndrome de Liddle é definida como um raro distúrbio autossômico dominante caracterizado por um defeito primário na reabsorção de Na+ pelos ductos coletores.2 A Figura 86.1 sumariza as principais vias de transporte do ducto coletor, destacando-se que a reab......
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