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Sua busca por "Amiloidose" obteve 130 resultados.

Página:  de 13

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...ica severa, doenças que causam uma combinação de neuropatia periférica sensorial motor progressiva e neuropatia autonômica são raras. Neuropatia craniana ocorre na amiloidose hereditária heredofamiliar (AGel) em associação com distrofia estrutura da córnea e cútis laxa. Cerca de um quinto de todos os pacientes com amiloidose AL sistêmica têm neuropatia periférica na apresentação, mas a neuropatia ......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... ainda pouco conhecida e o seu diagnóstico, na maioria das vezes, realizado tardiamente, quando a doença já se encontra num estágio mais avançado. ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA As doenças amiloides são classificadas de acordo com o padrão e a extensão do depósito. Podem ser divididas em adquiridas ou hereditárias, ou ainda sistêmicas ou localizadas de acordo com a extensão do depósito, conforme......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

.... Doenças como tuberculose e hanseníase podem ter incidência superior a 50%. Por outro lado, as formas hereditárias são mais raras e variam de acordo com a região geográfica, acometendo 1/100000 indivíduos. Geralmente, o modo de transmissão é autossômico dominante, com a exceção da febre familiar do Mediterrâneo, que apresenta o padrão autossômico recessivo. Achados Clínicos As apresentações......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...cas. As principais lesões histológicas que cursam com síndrome nefrótica são: · glomerulopatia de lesões mínimas; · glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF); · glomerulopatia membranosa; · glomeruloesclerose nodular; · glomerulonefrites membranoproliferativas; · nefropatia da IgA (comumente manifestadas por síndrome nefrítica-nefrótica); · g......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...para definir a patologia subjacente. Uma vez estabelecido o diagnóstico, as ações terapêuticas gerais destinam-se a (1) controlar as complicações das síndromes nefrótica ou nefrítica, por meio da utilização de agentes anti-hipertensivos, estatinas e diuréticos; e (2) limitar a proteinúria e a perda de função renal, promovendo a diminuição da pressão intraglomerular com inibidores de SRA. Embora ex......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ica comum e, quando estiver presente, é do tipo localizada e raramente generalizada. Os relatos de miocardite e glomerulonefrite são raros. Testes Laboratoriais Exames de sangue. Anemia de doença crônica é comum. Níveis elevados de reagentes de fase aguda (CPRs, do inglês acute phase reactants) (VHS, PCR, ferritina, haptoglobina, fibrinogênio) são universais durante os ataques, embora em algu......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...rg Amyloidosis Support Network http://www.amyloidosis.org LCP = leucemia de células pilosas; LLC = leucemia linfocítica crônica; LPL = leucemia pró-linfocítica; MW = macroglobulinemia de Waldenström. Dr. Shanafelt recebe apoio financeiro para pesquisa das empresas Genentech, Hospira, Celgene, Cephalone, Polyphenon E International e Glaxo­SmithKline. Dr. Gertz faz parte da jun......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...teral ou pericardite;-ataques recorrentes (= 3 do mesmo tipo) com monoartrite(joelho, quadril, tornozelos);-ataques recorrentes com febre isoladamente;-ataques com sintomas abdominais incompletos. Critérios menores:-ataques incompletos com dor torácica;- ataques incompletos com monoartrite;-mialgias em membros inferiores com exercício;-resposta favorável à colchicina. Os episódios febris, para ser......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...cta Oncol 1998;37:107–9. 26. Saif MW, McGee PJ. Hemolytic-uremic syndrome associated with gemcitabine: a case report and review of literature. JOP 2005;6:369–74. 27. Hartmann JT, Kollmannsberger C, Kanz L, Bokemeyer C. Platinum organ toxicity and possible prevention in patients with testicular cancer. Int J Cancer 1999;83:866. 28. Skinner R, Cotterill SJ, Stevens ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... Febre maculosa das Montanhas Rochosas A febre maculosa das Montanhas Rochosas (FMMR) é uma doença transmitida por carrapatos e causada por Rickettsia rickettsii [ver Doenças infecciosas causadas por Rickettsia, Ehrlichia e Coxiella]. Caracteriza-se pela manifestação repentina de febres, calafrios e dor de cabeça. Decorridos cerca de 4 dias, o paciente desenvolve uma erupção cutânea eritema......

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