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Sua busca por "Amiloidose" obteve 131 resultados.
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13/02/2017
Revisões
... um terço dos idosos submetidos à cirurgia para síndrome do túnel do carpo. A história de síndrome do túnel do carpo precede sintomas inexplicáveis ??de insuficiência cardíaca em pacientes idosos e deve levar à suspeita de amiloidose ATTR cardíaca. Em pacientes com amiloidose primária, a síndrome do túnel do carpo ocorre em 20% dos casos. As manifestações gastrointestinais incluem hepatomegalia,e......
14/04/2011
Revisões
...onal, assim como a amiloidose primária. Porém, nesta forma, existe um predomínio da cadeia leve kappa em relação à cadeia lambda, numa relação de 2:1. As lesões osteolíticas encontradas no mieloma são de grande auxílio no seu diferencial, visto que as manifestações clínicas são semelhantes àquelas encontradas na forma primária. A amiloidose secundária ou reativa ou adquirida (tipo AA) é uma compl......
28/02/2010
Revisões
...os, acompanhado de hiperplasia endotelial e depósito excessivo de colágeno. Uma teoria para OH é que os megacariócitos provenientes da medula óssea são habitualmente fragmentados na microcirculação pulmonar. Em pacientes com OH secundária à afecção cardíaca cianótica, p. ex., os megacariócitos não participariam da circulação pulmonar. No entanto, participariam da circulação sistêmica, liberando fa......
18/05/2012
Revisões
... subepiteliais, melhor visualizados à microscopia eletrônica, com microscopia óptica praticalmente normal. Na segunda fase, notam-se espículas e espessamento da membrana basal (daí o nome da doença), facilmente visualizáveis à microscopia óptica (Figura 6). Conforme há agravamento da lesão em membrana basal e intensificação dos depósitos epiteliais, nota-se o terceiro grau de lesão histológica, ca......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...bidor a deposição amiloide AA.133 Doenças comumente observadas na síndrome nefrítica-nefrótica mista Glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP) A GNMP constitui uma descrição patológica e não é uma doença específica. Este padrão de lesão pode ser observado em diversas doenças por imunocomplexo (incluindo uma condição idiopática denominada GNMP de tipo I), em microangiopatias trombóticas (......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...2002;46:2794–803. 40. Drenth JP, Haagsma CJ, van der Meer JW. Hypergammaglobulinemis D and periodic fever syndrome: the clinical spectrum in a series of 50 patients. Medicine (Baltimore) 1994;73:133–44. 41. Lindor NM, Arsenault TM, Solomon H, et al. A new autosomal dominant disorder of pyogenic sterile arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne: PAPA syndrome. Mayo C......
17/11/2015
Revisões Internacionais
...rovada para indivíduos com doença recidivante. Estudos de fase II sugerem uma taxa de resposta de 35 a 40% com o uso de alemtuzumabe como agente único no tratamento de pacientes com LLC recidivante ou refratária.49,50 Este agente causa uma imunossupressão de células T profunda e prolongada, colocando os pacientes em uma situação de alto risco de desenvolvimento de infecções oportunistas, inclusive......
29/06/2020
Revisões
... uma placa eritematosa sensível nasextremidades inferiores. O envolvimento cutâneo é descrito em cerca de 30% dospacientes.Crianças com FFM podem desenvolver mialgia ao esforço dosmembros inferiores, e, raramente, pacientes com mutação M694V podem apresentar"mialgia febril prolongada" grave e debilitante com duração de até 8semanas, que se acredita ser devida a vasculite. Outras manifestações rara......
19/12/2017
Revisões Internacionais
... solução salina normal e, eventualmente, a administração de rasburicase. Os distúrbios metabólicos como hipercaliemia devem ser monitorados de perto e tratados de forma apropriada. Provavelmente os casos avançados ou graves necessitem de altas doses de TRR. Prognóstico. Embora a SLT seja uma complicação potencialmente fatal, há uma grande expectativa de recuperação da função renal por meio da ......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...ifestations of Churg-Strauss syndrome: a clinicopathologic correlation. J Am Acad Dermatol. 1997 Aug;37(2 Pt 1):199-203. 10. Seo P, Stone JH. The antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides. Am J Med. 2004 Jul 1;117(1):39-50. 11. Gong F, Shiraishi H, Momoi MY. Follow-up of coronary artery lesions caused by Kawasaki disease and the value of coronary angiography. Chin Med......
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