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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...dem ainda serencontrados esferócitos e, eventualmente, eritrofagocitose. A contagem dereticulócitos é elevada, cerca de 4 a 5% maior do que em pacientes sem anemiahemolítica, mas reticulopenia transitória pode ocorrer. Como os reticulócitossão células de tamanho aumentado, o volume corpuscular médio pode estarelevado.O mielograma desses pacientes evidencia hiperplasia eritroide, e empacientes com ......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...intomas constitucionais que aparecem durante o paroxismo, poucos minutos a horas após exposição ao frio: dores importantes na região dorsal e membros inferiores são descritas. Os pacientes ainda podem ter dores abdominais e às vezes cefaleia, calafrios e febre. A primeira amostra de urina após o início dos sintomas tipicamente contém hemoglobina, podem ainda aparecer fenômeno de Raynaud e urticári......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

..., portanto, chamados de “crioaglutininas” ou anticorpos frios; raramente, os anticorpos IgG têm essas características de reação. · Anticorpos imunoglobulina A (IgA): são muito menos comuns e de significado desconhecido. Podem produzir anemia hemolítica por anticorpos quentes ou anticorpos frios. Esses anticorpos são detectados pelo chamado teste de Coombs direto; o diagnóstico d......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... doação de sangue em grande volume para programas de autotransfusão. Cálculo para dose total do ferro parenteral: Ferro (mg) = (15 - Hb g/dL) x peso(kg) x 3 · Via intramuscular: Noripurum® injetável IM: ampola 2 mL (50 mg/mL). A dose diária máxima para adultos é de 100 mg. Deve ser aplicada obrigatoriamente na região glútea IM profundamente, pela técnica em “Z”. A fim de deter......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tton M, Nassif I, et al. Sustained induction of fetal hemoglobin by pulse butyrate therapy in sickle cell disease. Blood 1999;93:1790–7. 78. Bernaudin F, Socie G, Kuentz M, et al. Long-term results of related myeloablative stem-cell transplantation to cure sickle cell disease. Blood 2007;110:2749–56. 79. Bhatia M, Walters MC. Hematopoietic cell transplantation for thalassemia and sickle ce......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...acterística principal é a diminuição da sobrevida eritrocitária. Embora o tempo na circulação até a morte das hemácias velhas ou senescentes em adultos seja de 110 a 120 dias, e da anemia hemolítica seja definida por uma sobrevida eritrocitária menor do que 100 dias. Fisiopatologia A hemólise pode ocorrer tanto em hemácias senescentes (hemólise de hemácias senescentes) como em hemácias joven......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...ento severo ou ocorrer de forma crônica, sem grande impacto no risco de sangramento e qualidade de vida dos pacientes. Os indivíduos com LES raramente morrem de complicações hemorrágicas, mas aqueles com trombocitopenia têm um prognóstico pior do que outros pacientes com LES, sendo um fator independente de aumento de mortalidade, inclusive mortalidade precoce, em pacientes com LES. A trombocitope......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

... protocolo (p. ex., http://www.beutnerlabs.com). É necessário estabelecer a correlação clínica. A análise de mutação de DNA e o teste pré-natal também podem ser realizados (ver http://www.GeneDx.com), mas são caros e trabalhos. Os resultados negativos não excluem a doença. Fine e colaboradores fornecem uma lista útil de laboratórios diagnósticos. 91 O diagnóstico diferencial inclui a síndrome de K......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... se transformar em mielofibrose ou anemia, ou em pancitopenia ou leucemia mielógena aguda secundária. A policitemia vera pode ser controlada com bastante eficiência por flebotomia ou hidroxiureia, para normalizar os níveis de RBCs, e ácido acetilsalicílico para impedir a ocorrência de trombose. Leucopenia O primeiro passo da avaliação de pacientes com leucopenia é determinar qual subgrupo de ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...or laparoscopia, embora essa opção seja normalmente deixada para o cirurgião. A esplenectomia parcial pode ser uma escolha razoável em uma criança com um grau grave de anemia. Em pacientes com doença leve ou assintomática, o propósito da esplenectomia é apenas para evitar a formação de cálculos biliares. Nessa situação, os riscos do procedimento podem exceder aqueles associados com a conduta expec......

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