Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Anexo Iii" obteve 27 resultados.
Página: de 3
25/10/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
...ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXOS Manual de Controle de Doenças Sexualmente Transmissíveis – DST – 4ª edição Guias do Ministério da Saúde Bibl......
31/03/2011
Guias Livres do Ministério da Saúde
...berculose. Esta proposta pretende adequar e uniformizar as informações obtidas no laboratório, para melhor utilização dos dados produzidos no programa de controle da tuberculose. As informações contidas aqui são confidenciais e devem ser cuidadosamente protegidas contra danos e extravios. Dos dados deste livro, será feito um consolidado mensal que informará ao coordenador de tuberculose da unidade......
04/06/2009
Biblioteca Livre
... diagnóstico de infecção pelo HIV em serviços de saúde e maternidades, como estratégia de ampliação do acesso ao diagnóstico da infecção pelo HIV. Art. 2º O diagnóstico da infecção pelo HIV poderá ser realizado em serviços de saúde localizados em áreas de difícil acesso e maternidades, em parturientes que não tenham sido testadas para o anti-HIV no pré-natal. Parágrafo único. Nos demais casos e......
26/09/2013
Hospitalar
...talares e com estratégias para controlar contaminações microbianas transportadas pela água.2 Os reservatórios e as fontes ambientais de patógenos microbianos incluem: torres de resfriamento e condensadores evaporativos, equipamento e água de diálise, gelo e máquinas de gelo, piscinas e tanques de hidroterapia, bem como equipamentos conectados aos sistemas de abastecimento de água (reprocessadores ......
16/05/2010
Revisões
... • Não deixar as pessoas institucionalizadas dormindo muito próximas umas das outras (manter a distância de 1metro); • Não compartilhar alimentos, copos, toalhas, escovas de dente e objetos de uso pessoal que possam constituir fômites para a influenza pandêmica (H1N1) 2009; e • Orientar os cuidadores e responsáveis pela instituição a notificarem aos profissionais da Atenção Primá......
01/10/2009
Revisões
... deixar de declarar relações com a indústria de medicamentos, órteses, próteses, equipamentos, implantes de qualquer natureza e outras que possam configurar conflitos de interesses, ainda que em potencial. Art. 110. Praticar a Medicina, no exercício da docência, sem o consentimento do paciente ou de seu representante legal, sem zelar por sua dignidade e privacidade ou discriminando aqueles que......
21/01/2015
Revisões
...ATEME), uma instância colegiada, de natureza consultiva, que presta assessoria nos procedimentos relativos ao registro de medicamentos quanto à eficácia e à segurança. A CATEME foi instituída por meio da Resolução ANVS da Diretoria Colegiada (RDC) nº 89, de 8 de maio de 2001,20 alterada pela RDC no 25, de 7 de maio de 2012, e seus membros, os quais se reúnem na sede da Agência periodicamente, são ......
25/02/2015
Revisões
...adição de excipientes. A alteração na obtenção do extrato ou a adição de algum excipiente levam a uma composição diferente do extrato e são consideradas uma mudança na composição do produto acabado, sendo necessária a validação da metodologia analítica, conforme item 1.12.2 da RE nº 899/2003.17 Os parâmetros a serem validados nessa situação dependem principalmente da alteração realizada no process......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...o, tanto pelo profissional de saúde como pelo paciente, gerando atitudes que visem a promoção da saúde nos indivíduos testados. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus ed......
08/02/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
... sua publicação para promover as adequações necessárias ao regulamento técnico. Art. 22. A Anvisa terá prazo de 180 (cento e oitenta) dias para elaboração do Guia de Gerenciamento de Tecnologias em Saúde citado no art. 6º deste regulamento. Art. 23. O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução e no regulamento por ela aprovado constitui infração sanitária, nos termos da Lei Fe......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.