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Sua busca por "Contagem Absoluta de Reticulocitos" obteve 8 resultados.

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...hemoglobina instável, talassemia Glicólise: deficiência de piruvato quinase Oxidação: deficiência de G6PD Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, venenos Hemoglobi......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...te. A deficiência de ácido fólico é mais frequentemente causada por uma ingesta alimentar insuficiente, mas também pode resultar da absorção inadequada secundária a uma doença ou à administração de um fármaco [Tabela 5]. A ingesta de etanol por indivíduos bem nutridos não provoca o desenvolvimento de megaloblastose; por outro lado, quando há reservas limitadas de ácido fólico, o etanol pode diminu......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ra fins diagnósticos, as informações produzidas pelo aspirado e pela biópsia são complementares e, inicialmente, recomenda-se fazer ambos os testes. Entretanto, às vezes, a medula óssea está tão “repleta” de células leucêmicas ou com tanta infiltração de reticulina ou fibrose que é impossível obter células por aspiração; este fenômeno é conhecido por “punção seca”. Nesse contexto, um procedimento......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

... hajam esses sinais. Queixas sistêmicas e perda de peso são incomuns e, por isso, devem levar à busca de outros diagnósticos. Diagnóstico É possível estabelecer o diagnóstico de anemia aplásica quando a biópsia de medula óssea mostrar menos de 25% de células hematopoiéticas. Caracteristicamente, essas células são substituídas por gordura. Essa anemia está associada à hemoglobinúria paroxístic......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...terapia de indução no mieloma múltiplo. Também foi relatado o uso combinado de bortezomibe + dexametasona para indução antes do transplante de células-tronco autólogas.117 A taxa de resposta geral foi de 66%, com uma taxa de respostas completas de 21% e 10% de respostas parciais bastante satisfatórias. Uma neuropatia de grau 2 a 3 foi observada em 14% dos casos. A mobilização de células-tronco não......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...a a efeitos adversos na função cardíaca. Neutropenia e trombocitopenia são menos frequentes que a anemia em SMD de baixo risco, e raramente ocorrem isoladamente. As contagens absolutas de neutrófilos estão abaixo de 1500 céls/ L em apenas 5-10% de pacientes de baixo risco, e neutropenia raramente é associada com infecção com risco de vida se drogas que pioram a neutropenia são utilizadas. O G-CSF......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...é, diminuição do número de sideroblastos), refletindo a menor disponibilidade de Fe para a produção de glóbulos vermelhos. De qualquer forma, devido a concomitância de doenças que acometem esses pacientes, é difícil a interpretação do aspirado de medula óssea nessas circunstâncias. A anemia é, tradicionalmente, normocrômica e normocítica com volume corpuscular médio (VCM) em média de 90fl, mas um......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

... Thomas HL, Banner NR, Murphy CL, et al; Steering Group of the UK Cardiothoracic Transplant Audit. Incidence, determinants, and outcome of chronic kidney disease after adult heart transplantation in the United Kingdom. Transplantation 2012;93:1151–7. 100. Rubel JR, Milford EL, McKay DB, Jarcho JA. Renal insufficiency and end-stage renal disease in the heart transplant population. J Heart L......

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