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Sua busca por "Deficiencia de Proteina c" obteve 269 resultados.

Página:  de 27

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...prevalência de 1 em 200 a 300 indivíduos, na população em geral. A expressão clínica da deficiência de proteína C heterozigota é variável: muitos indivíduos com deficiência heterozigota, assim como aqueles com níveis de proteína C normais a baixos em decorrência de outras causas, não desenvolvem trombose.10 No entanto, outros pacientes com deficiência heterozigota mostram uma tendência definida ao......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...a de preensão é a incapacidade de soltar imediatamente o punho depois de uma contração forçada. A percussão na eminência tenar ou nos músculos extensores dos dedos também mostra o relaxamento lento da miotomia percussiva. As características sistêmicas incluem defeitos na condução cardíaca, disfunção mental leve (geralmente, com expressões ou comportamentos infantis ou inapropriados), atrofia test......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...ela 1). As apresentações clínicas mais comuns são a trombose venosa profunda (TVP) de membros inferiores e o tromboembolismo pulmonar (TEP), ainda que o evento vaso-oclusivo possa, mais raramente, ocorrer em outros locais (veias retinianas, mesentéricas, supra-hepáticas, cerebrais, de membros superiores e veias superficiais) ou, até mesmo, acometer o território arterial. As trombofilias podem ta......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...tico junto aos AChR, resultando (4) na lise progressiva da membrana e liberação das dobras pós-sinápticas no espaço sináptico. Estes processos levam à simplificação da membrana pós-sináptica e à perda de AChR. Cerca de 6% dos pacientes sem anticorpos anti-AChR possuem anticorpos dirigidos contra MuSK, uma quinase músculo-específica necessária ao desenvolvimento e agrupamento dos AChR. O papel pato......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... As plaquetas são ativadas no sítio de lesão vascular para formar um tampão que contenha sangramentos. Os estímulos fisiológicos plaquetários incluem o difosfato de adenosina (ADP), adrenalina, trombina e colágeno. ADP e adrenalina são relativamente fracos como estimuladores de plaquetas, enquanto a trombina e o colágeno são agonistas fortes. A ativação da trombina é mediada por receptores acopla......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...ós o reconhecimento dos PAMPs pelos TLRs, a sinalização intracelular ocorre através de moléculas adaptadoras MyD88 e quinases associadas ao receptor da IL-1 (IRAK4 e IRAK1), resultando enfim na ativação do fator de transcrição nuclear-kB, (NF-kB), que regula positivamente a produção de citocinas inflamatórias (IL-1, IL-6 e fator de necrose tumoral-a[TNF-a]) [ver Figura 1].44 Figura......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...nto dos inibidores de fator VIII em hemofílicos, mas ainda não está aprovado pelo FDA para os demais usos descritos neste capítulo. Referências 1. Clemetson KJ. Platelet GPIb-V-IX complex. Thromb Haemost 1997;78:266. 2. Fressinaud E, Veyradier A, Truchaud F, et al. Screening for von Willebrand disease with a new analyzer using high shear stress: a study of 60 cases. Blood 199......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...enor). Esse indivíduo é saudável, e o único dado para que se deve atentar é uma anemia leve microcítica. Quando há apenas um gene, o paciente evidencia hemoglobinopatia H, um quadro com gravidade variável (talassemia menor/intermediária). Nesses pacientes, podem ocorrer hemólise, pois corpúsculos com excesso das cadeias beta são reconhecidos no baço, principalmente em situações de estresse, como n......

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12/12/2013

Revisões Internacionais

Nutrição enteral e parenteral – Thomas B. Nealis, Alan Buchman

... J Gastroenterol 1997;92: 734–8. 44. DiCecco SR, Wieners EJ, Wiesner RH, et al. Assessment of nutritional status of patients with end-stage liver disease undergoing liver transplantation. Mayo Clin Proc 1989;64: 95–102. 45. Prijatmoko D, Strauss BJ, Lambert JR, et al. Early detection of protein depletion in alcoholic cirrhosis: role of body composition analysis. Gastroenterology 1993;105:1......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... a um rastreamento, pois se tiverem o traço alfatalassêmico, o feto pode apresentar hidropsia fetal alfatalassêmica homozigota. Ocasionalmente, ocorre retardo do crescimento associado à condição e até mesmo acúmulo de ferro na ausência de transfusões de hemácia.185 Alfatalassemia heterozigota. A alfatalassemia-1 heterozigota (—/alfa-alfa), que constitui um genótipo comumente encontrado em asi......

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