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Sua busca por "Dexametasona ou Prednisona Para Pti" obteve 5 resultados.
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11/05/2016
Artigos
... de sangramento. A fisiopatologia base da PTI é uma ocorrência de autoanticorpos que causam destruição de plaquetas. Os corticosteroides são recomendados como a estratégia terapêutica de primeira linha em todas as diretrizes de tratamento. Para não respondedores se realiza esplenectomia ou rituximabe. Prednisona é o tratamento inicial padrão de PTI, normalmente aos 0,5 a 2 mg / kg de peso corpora......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...escassas plaquetas presentes são grandes e bem granulares. A presença de hipocromia sugere deficiência de ferro consequente à perda crônica de sangue. A observação de esferócitos levanta a hipótese de uma hemólise autoimune associada (síndrome de Evans), enquanto a detecção de fragmentos de hemácias (esquisócitos) é sugestiva de CID, púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítica......
17/11/2015
Revisões Internacionais
...cytic leukemia. J Clin Oncol 1997;15:37–43. 77. Goodman GR, Burian C, Koziol JA, et al. Extended follow-up of patients with hairy cell leukemia after treatment with cladribine. J Clin Oncol 2003;21:891–6. 78. Chadha P, Rademaker AW, Mendiratta P, et al. Treatment of hairy cell leukemia with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA): long-term follow-up of the Northwestern University experience. Blood......
07/12/2009
Casos Clínicos
...Solu-Medrol®). Contraindicações Relativas Hipertensão arterial sistêmica, infecção atual, hiperglicemia e distúrbios hidroeletrolíticos, quando não estão sob controle clínico. Efeitos Colaterais HAS, hipotensão, retenção hídrica, extrassístoles, ritmo juncional, bradicardia sinusal, rubor facial, convulsão, euforia, alucinações e cefaleia. Raramente, EAP e até morte súbita. Profilax......
28/03/2014
Revisões
... tecidos profundos, com a formação de hematoma, como em casos de distúrbios de coagulação – por exemplo, nas hemofilias. O diagnóstico de PTI é realizado por exclusão. As formas secundárias da doença devem ser descartadas, tais como lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolipídeo, estados de imunodeficiência (deficiência de IgA), doenças linfoproliferativas (p. ex., leucemia linfocítica crô......
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