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Sua busca por "Diagnostico e Classificacao da Hipertensao Arterial Sistemica" obteve 177 resultados.
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06/02/2019
Revisões Internacionais
...ulmonar e detectar enfisema ou DPI não tenha sido percebido nas radiografias torácicas de rotina e, além disso, fornecem dicas importantes sobre a DPVO, que se apresenta com evidências de linhas septais produzidas por edema intersticial. A angiografia por TC provavelmente sugira a presença de HPTC, evidenciada pela descoberta de material trombótico crônico nas artérias pulmonares centrais e pela ......
22/11/2011
Revisões
...ica-se também a utilização de baixas doses de aspirina ou outros antiagregantes plaquetários, por tempo indeterminado, visando a prevenir fenômenos trombóticos relacionados às lesões das grandes artérias. Outra preocupação é o desenvolvimento de ateromatose sobre as lesões vasculíticas. Para sua prevenção, em geral indica-se controle cuidadoso dos níveis de colesterol com atividade física, dieta e......
01/09/2015
Revisões Internacionais
...avenosos frequentes Infecção por Burkholderia cenocepacia VEF1 = volume expiratório forçado em um segundo; UTI = unidade de terapia intensiva; PCO2 = tensão de dióxido de carbono; PO2 = tensão de oxigênio. Fibrose Pulmonar Idiopática Esforços recentes para melhor caracterizar as pneumonias intersticiais idiopáticas têm implicações prognósticas e terapêuticas importantes.46 A distinção entr......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...langiectasia hemorrágica hereditária (THH, também conhecida como doença de Osler-Weber-Rendu), que consiste em uma síndrome autossômica dominante de MAV amplamente disseminadas na pele, membranas mucosas, pulmões e outros órgãos internos. A THH pode estar associada a mutações nos genes codificadores da endoglina ou da quinase análoga do receptor da activina 1 (ALK1).108 Cerca de 80% de todas as MA......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...ilizados com resultados variáveis. Púrpura de Henoch-Schönlein A púrpura de Henoch-Schönlein é clinicamente definida como uma síndrome vasculítica de pequenos vasos, em que os aspectos cutâneos em geral são marcantes, enquanto o envolvimento visceral mais significativo é menos frequente. A púrpura de Henoch-Schönlein, que é menos frequentemente observada em adultos do que em crianças e cost......
29/10/2015
Revisões Internacionais
...vey of the EULAR scleroderma trials and research group database. Rheumatology (Oxford) 2011; 50:161–5. 23.Sharif R, Fritzler MJ, Mayes MD, et al. Anti-?brillarin anti- body in African American patients with systemic sclerosis: immunogenetics, clinical features, and survival analysis. J Rheumatol 2011; 38:1622–30. 24.Mitri GM, Lucas M, Fertig N, et al. A comparison betweenanti-Th/To- and anticen......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...ma de Kaposi, linfomas de célula T, traumatismo e êmbolos de colesterol ou mixomatosos. A imunofluorescência de tecidos é uma coloração útil para dar suporte ao diagnóstico de púrpura de Henoch-Schönlein (especificamente, a coloração para IgA), LES ou infecção (o percentual de pacientes com resultados positivos de imunofluorescência é desconhecido). As células que infiltram a parede vascular pode......
29/03/2011
Biblioteca Livre
...extos e imagens desta obra é de responsabilidade da área técnica. A coleção institucional do Ministério da Saúde pode ser acessada na íntegra na Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde: http://www.saude.gov.br/bvs.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. III. Critér......
16/01/2017
Revisões
... dose de 2mg/kg/dia, por via oral ou venosa (3 doses, a cada 2 semanas; em seguida, mensais), ou 0,6g/m2 para 4-12 meses. O pulso mensal com ciclofosfamida é preferido em relação à dose oral diária por causa de um melhor perfil de segurança observado nos pacientes com PAN. É aconselhável manter a medicação, assim como AZA e MTX, uma vez que a remissão é atingida por uma duração total de 18 meses. ......
04/08/2021
Revisões
...rfusão e cateterização da artéria pulmonar. Testes laboratoriais incluemhemograma completo, exames metabólicos, sorologia para HIV, exames reumatológicose função hepática. Os exameslaboratoriais ajudam a identificar as condições associadas com HAP, comoesclerose sistêmica, lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conectivo.A gasometria arterial não é rotineiramente realizada em pacient......
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