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Sua busca por "Doencas Neuromusculares" obteve 100 resultados.
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19/05/2014
Revisões
...im, a geração de ações musculares e impedindo a contração das fibras. Os principais mediadores da resposta autoimune em casos de miastemia grave são os linfócitos T derivados do timo. No exame anatomopatológico, é possível verificar infiltrado linfocítico associado a pequenos focos necróticos na fibra muscular, atrofia das fibras tipo 1 e 2, hiperplasiacomfolículos linfoides, evidenciando cent......
24/04/2019
Revisões Internacionais
...spiratórios.48 Tipicamente, os sintomas desaparecem no período médio de 3 semanas, embora possivelmente tenham que ser tratados com inibidores da colinesterase e com suporte ventilatório em vários casos.47 Em casos raros, a MG materna está associada à AMC e se caracteriza por múltiplas contraturas nas articulações, assim como por características dismórficas e outros tipos de anomalias.47 Crise m......
09/05/2010
Revisões
...rafia computadorizada. Imagens de ressonância nuclear magnética podem dar maiores detalhes sobre a localização e o estado de saúde da medula. Técnica e Procedimentos Cirúrgicos Cuidados gerais devem ser tomados com o paciente no período perioperatório. Cuidar da antissepsia no preparo do paciente para o procedimento, mantê-lo aquecido, evitar perda sanguínea excessiva, manipular os tecidos se......
23/01/2012
Revisões Internacionais
...idelines for methacholine and exercise challenge testing-1999. This official statement of the American Thoracic Society was adopted by the ATS Board of Directors, July 1999. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Jan;161(1):309-29. 39. Joos GF, O'Connor B, Anderson SD, Chung F, Cockcroft DW, Dahlén B, et al. Indirect airway challenges. Eur Respir J. 2003 Jun;21(6):1050-68. 40. Hewitt DJ. Inte......
30/08/2012
Revisões Internacionais
... (AP) reduzido em relação ao diâmetro transversal (Tr) da caixa torácica. C = costela. Tórax instável O tórax instável ocorre quando as fraturas de costela produzem um segmento de caixa torácica que se deforma acentuadamente durante a respiração. A parte solta da caixa torácica é movida para dentro durante a inspiração e para fora durante a expiração, comprometendo assim a ventilação.35,......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...eo maior. Não usar por via intravenosa. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Duração de efeito: 2-4 semanas. t Metabolismoo: hepático t Meia-vida: aproximadamente 8 dias. t Excreção: preponderantemente renal (90%) Efeitos adversos t Acne, prurido (37%), queimação no lugar da aplicação (12%), eritema (7%), hirsutismo, seborreia. t Irritação na boca e gengivas (9%), geng......
27/09/2017
Revisões Internacionais
...se CV como o valor maior da CVF, capacidade vital lenta (CVL) e capacidade vital inspiratória forçada (CVIF). Como alternativa, a instituição Global Initiative on Obstructive Lung Disease (GOLD) sugere o uso de um corte fixo de 0,70 na razão VEF1/CVF após a administração de um broncodilatador para definir a obstrução.37 Os dois sistemas têm limitações,38,39 sendo que ainda há controvérsias sobre ......
30/06/2017
Revisões
... músculos respiratórios acessórios, tórax em forma de barril), pneumotórax (excursão assimétrica), acidose metabólica (respiração de Kussmaul). Os pacientes com alterações nas vias aéreas superiores (como, por exemplo, epiglotite), doença cardíaca grave e exacerbação aguda de asma assumem uma posição de sentar-se inclinando para frente. A altura máxima da laringe (a distância entre a cartilagem d......
11/11/2015
Biblioteca Livre
..., também monitorar concentrações plasmáticas de gentamicina. t Indometacina: pode aumentar a toxicidade da gentamicina (nefro e ototoxicidade). Se possível, monitorar concentrações plasmáticas de gentamicina. t Metoxiflurano: pode resultar em insuficiência renal. Monitorar a função renal e ajustar a dose do aminoglicosídeo conforme a resposta clínica. t Poligelina: aumenta o risco de insuficiên......
05/04/2019
Revisões Internacionais
... músculos, todos eles muito dependentes da oxidação dos AGCLs.71 A deficiência primária de carnitina (DPC) é um distúrbio infantil autossômico recessivo incomum causado por mutações no gene SLC22A5, que codifica o transportador catiônico 2 dependente de íons de sódio (OCTN2). Esse processo reduz o número de receptores funcionais de carnitina com alta afinidade e altera o transporte de carnitina ......
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