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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...m interferir no fluxo sanguíneo pulmonar e cerebral.125 Investigações recentes sobre a expressão e função dos receptores de adesão encontrados nas células leucêmicas sugerem que a leucoestase também pode estar relacionada às interações entre blastos leucêmicos e células endoteliais, mediadas pela liberação local de moléculas de adesão. A leucoestase é uma função do número de células e do tipo cel......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...etas suprior a 50.000/mcL mantida por pelo menos 6 semanas) foi obtida por cerca de 50% dos pacientes, independentemente da condição de esplenectomia. A maioria dos pacientes tratados com romiplostim conseguiu reduzir ou suspender a terapia concomitante, e isto foi associado à adoção de medidas de promoção de qualidade de vida aprimoradas em termos de saúde.35 De uma forma geral, o romiplostim foi......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...stasia primária, há condições como a doença de Von Willebrand. Aqui, temos um paciente com hemorragia importante, com hemartrose que não poderia ser justificada por uma alteração primária. A partir deste caso, será comentada a a abordagem do paciente com uma das formas de coagulopatias, que é são as hemofilias. COAGULOPATIAS As manifestações clínicas da doença dependem do tipo de coagulopatia......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...rer com contagens plaquetárias maiores, sangramento espontâneo que ocorre com contagens plaquetárias <10.000 céls/microL, geralmente estão associados a alterações de função plaquetária e coagulopatias associadas.Em contraste, indivíduos com plaquetas hemostaticamente normais, como ocorre na plaquetopenia autoimune ou púrpura trombocitopênica autoimune (PTI) geralmente não têm grave hemorragia e......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...presentar menor risco de transmissão de vírus. c) Transfusão Maciça com Sangramento por Coagulopatia A depleção dos fatores de coagulação não é comum em pacientes submetidos a transfusão maciça a não ser quando apresentam distúrbio associado da coagulação. A coagulopatia no trauma é complexa resultando do efeito da perda sanguínea, acidose, hipotermia, consumo, fibrinólise e diluição. Não é ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...io de uma ferida é o evento fisiológico primário que inicia a coagulação, a qual então prossegue ao longo de três vias [ver Figura 4].8 O fator tecidual atua como cofactor essencial para que o fator VII/fator VII ativado (VIIa) inicie a coagulação. O fator VIIa ativa o fator X diretamente e, indiretamente, via ativação do fator IX. Esta via dupla de ativação do fator X é necessária devido à quant......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...es para o tratamento específico da linfopenia. No entanto, o tratamento para outros aspectos clínicos de atividade da doença pode levar à melhora nas contagens de linfócitos. O uso de profilaxia contra o pneumocystis jirovecii deve ser considerado em pacientes com contagem de linfócitos =350cells/mm3. O belimumab, um anticorpo monoclonal que altera a sobrevivência dos linfócitos B, é eficaz como t......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

.... Por outro lado, embora TPAP e TTPa não apresentem boa correlação com a necessidade de reposição, sua alteração é um critério mais racional para guiar a indicação e o monitoramento da transfusão, assim como a avaliação clínica. Portanto, recomenda-se, para estes pacientes, o monitoramento da coagulação e o início das transfusões de plasma após evidência laboratorial de coagulopatia. 5. Out......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

... e vitamina E (a-tocoferol),92,93 baixam os níveis de possíveis produtos intermediários, como a ADMA ou a interleucina-6, em determinadas populações de pacientes com DRC, podendo, inclusive, melhorar os resultados cardiovasculares. Os testes disponíveis, entretanto, eram muito pequenos e se basearam em resultados compostos ou substitutos; além disso, não chegaram a demonstrar os benefícios sobre ......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... em 13 a 17% ao ano).9 A warfarina atualmente é a base da terapia de longa duração destinada aos pacientes com deficiência de AT e tromboembolia recorrente, embora diversos anticoagulantes orais novos provavelmente recebam aprovação do Food and Drug Administration (FDA) em um futuro próximo. Os episódios agudos de trombose devem ser tratados com heparina. Como a deficiência de AT pode tornar a h......

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