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Sua busca por "Esclerose Sistemica Progressiva" obteve 94 resultados.
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25/04/2012
Revisões Internacionais
...meno de Raynaud. O diagnóstico definitivo requer exame de biópsia da pele e da fáscia que recobre o músculo afetado. Em alguns casos de fasciite eosinofílica, há desenvolvimento de anomalias hematológicas, tais como anemia aplástica, trombocitopenia, doença de Hodgkin e leucemias.78 Lúpus eritematoso sistêmico O lúpus eritematoso sistêmico (LES) abrange numerosas manifestações, incluindo ma......
30/05/2010
Revisões
... · Pacientes com doenças com manifestações poliarticulares agudas sem gravidade, como as poliartrites virais, ou a gota poliarticular, poderão receber medicação sintomática e ser encaminhados ao ambulatório para a investigação diagnóstica específica e seguimento adequado. BIBLIOGRAFIA 1. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines for the initial eval......
30/05/2010
Revisões
... sinais Diagnósticos possíveis Articulação vermelha, quente, edemaciada, dor intensa · Artrite séptica · Artrite por deposição de cristais: ü Gota ü Pseudogota Febre, perda de peso, poliartrite · Infecção: ü Artrites virais ü Endocardite bacteriana · Doenças do colágeno: ü Lúpus eritematoso sistêmico (LES) ü Dermatomiosite ü Art......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... do receptor de glicoproteína Ib/IX/V vWA da plaqueta) de maneira mais eficiente do que clivam o antígeno de von Willebrand. A atividade da ADAMTS-13 plaquetária tem de ser severamente inibida para que haja desenvolvimento de PTT. Os níveis de atividade plasmática de ADAMTS-13 estão modestamente deprimidos em pacientes com hepatopatia, câncer disseminado, condições inflamatórias e metabólicas crôn......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...sona em dias alternados e de longa duração preserva a função renal de crianças com GNMP de tipos I e III.138 Contudo, o uso de esteroides por pacientes adultos continua sendo controverso.137 Com base em estudos pediátricos, pode-se indicar a administração de doses baixas de prednisona para pacientes adultos com proteinúria na faixa nefrótica, mas esta terapia não deve ser prolongada diante da pior......
28/04/2014
Revisões
... (LES, ES). Observam-se os anticorpos antimembrana basal glomerular (anti-GBM) em pacientes com síndrome de Goodpasture e eventualmente naqueles com glomerulonefrite crescêntica e após transplante renal. Quando medido por imunofluorescência indireta, apresenta sensibilidade de 80 a 90% para a síndrome e, quando por Elisa, em mais de 95%. Pode-se utilizá-lo para o acompanhamento terapêutico. A en......
29/10/2015
Revisões Internacionais
... e classificação da doença A esclerodermia localizada se divide em esclerodermia linear com um subtipo localizado em golpe de sabre (coup de sabre) e morfeia generalizada. A esclerodermia linear é mais comum na infância e está associada a anormalidades na pele e nos tecidos subcutâneos. Na fase inicial da doença as áreas envolvidas são pequenas e localizadas e, com frequência, segue uma distribu......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...a resultados representativos, como a condição funcional, parâmetros hemodinâmicos ou internação, em vez da mortalidade. Embora a sobrevida não seja um resultado primário na maioria das investigações, uma metanálise recente dos principais estudos sobre HAP relatou diminuição de 43% da mortalidade por causas diversas com o uso das terapias médicas atualmente disponíveis, sendo necessário tratar cerc......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...0 a 80% em 5 anos Incerto; mortalidade < 10% em 5 anos Casos de morte são raros Mortalidade de 60% em < 6 anos Mortalidade de 5% em 5 anos Mal definido BR-DPI = bronquiolite respiratória associada à doença pulmonar intersticial; DAD = dano alveolar difuso; FPI = fibrose pulmonar idiopática; PIA = pneumonia intersticial aguda; PID = pneumonia intersticial descamativa; PII =......
18/10/2012
Revisões Internacionais
...ker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Soraya Imon de Oliveira Revisão técnica: Dr. Euclides Furtado de Albuquerque Cavalcanti Esclerodermia Definição e classificação da doença A esclerodermia, ou esclerose sistêmica, consiste em uma doença reumática rara, de progressão lenta, caracterizada pela deposição de tecido conectivo fibroso na pele e em outro......
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