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Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...eriférico. O número de esferócitos vistos no esfregaço periférico varia com a severidade do defeito. No recém-nascido e, em casos leves, mais tarde na vida, esferócitos podem ser em número reduzido (1-3 por campo). Em contraste, indivíduos com doença moderada podem apresentar 20 a 30 esferócitos por campo. A morfologia das esferócitos é determinada em parte pelo defeito genético. Morfologias esfe......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...parvovírus.7 É importante lembrar que esta doença pode se tornar evidente durante o 1º ano de vida, quando uma aumentada maturação esplênica com consequente remoção de eritrócitos e combinada a uma lenta resposta eritropoética pode produzir uma anemia severa o bastante para fazer o paciente necessitar de transfusão de hemácias.16 Este diagnóstico é sugerido pela predominância de microesferócitos......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...eceptores aloimunizados de transfusão com macrófagos dentro dos sinusoides com fragmentos de células vermelhas. Quando o processo é pronunciado, as células tornam-se cuboides e se destacam na membrana basal. A doença falciforme e as alterações de membrana eritrocitária em patologias como esferocitose hereditária são associadas ao sequestro dos eritrócitos nos cordões esplênicos, porém há pouca er......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...rodução de reticulócitos também pode ser observada no exame do esfregaço de sangue periférico, uma vez que reticulócitos são ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntamente com um tom azulado. Outros testes úteis para determinar a presença ou ausência de hemólise incluem: -aumento da concentração sérica de bilirrubina indireta. -aumento......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...itromicina (amoxicilina/ácido clavulânico); halotano (enfurano); diclofenaco (ibuprofeno); amoxicilina (amoxicilina/ácido clavulânico) Casos isolados de reação cruzada Interação farmacológica Ácido valproico e outros antiepilépticos ­ Risco de hepatotoxicidade Anticontraceptivos orais e toleandromicina ­ Risco de colestase Paracetamol e isoniazida, difenil-hidant......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... infecção pelo HIV são mais suscetíveis à prolongação da neutropenia e de infecções sérias e, com frequência, recebem fatores de crescimento mieloide depois da Qt. Outras causas de neutropenia incluem medicamentos não quimioterápicos que produzem mielossupressão relacionada à dosagem ou a alguma “agranulocitose” idiossincrática como, por exemplo, fenitoína, trimetoprima + sulfametazol (Bactrim), ......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...prostaciclina e o NO são potentes vasodilatadores e inibidores da ativação plaquetária e da proliferação do músculo liso vascular. A endotelina 1 e o tromboxano são potentes vasoconstritores pulmonares e mitógenos. Outros mediadores vasoativos (p. ex., serotonina) e outro agente vasoconstritor pulmonar também podem exercer algum papel, especialmente na HP associada ao uso de inibidores do apetite,......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...ção Mundial da Saúde (OMS) para a anemia em homens e mulheres são <13 e <12 g / dL, respectivamente. Esses critérios foram feitos para serem usados dentro do contexto de estudos de nutrição internacionais, e não foram inicialmente concebido para servir como "padrões ouro" para o diagnóstico de anemia. -a revista do Instituto Nacional do Câncer da OMS usa como critérios para anemia em homens......

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13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...In: Epidemiology and prevention of gallstone disease, Capocaccia L, Ricci G, Angelico F, Attili AF (Eds), Lancaster MTP Press, 1984. p.153. Attili AF, De Santis A, Capri R, et al. The natural history of gallstones: the GREPCO experience. The GREPCO Group. Hepatology 1995; 21:655. Thistle JL, Cleary PA, Lachin JM, et al. The natural history of cholelithiasis: the National Cooperative Gallst......

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05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...om deficiência de G6PD eem populações de alto risco. Adeficiência de G6PD pode ser confirmada por métodos de rastreamento semiquantitativos,frequentemente referidos como testes de triagem, adequados para estudospopulacionais e que podem classificar corretamente indivíduos do sexo masculinono estado estacionário, com G6PD normal ou deficiente em G6PD. No entanto, naprática clínica, geralmente é nec......

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